核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料，廣應用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性。產品特點高靈敏度：SYBR Green I與雙鏈DNA結合后熒光強度明顯增強，能夠檢測到低至皮克級的DNA。安全性高：與傳統的溴化乙錠（EB）相比，SYBR Green I的毒性較低，使用更加安全。適用范圍廣：適用于qPCR、等溫擴增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強：可在紫外或藍光下觀察，適用于多種成像系統。應用場景qPCR定量分析：用于實時監測DNA擴增過程，實現基因表達分析和病原體檢測。核酸電泳：用于檢測DNA和RN片段，適用于大片段DNA的檢測。細胞染色：可用于細胞凋亡檢測，結合熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性，成為分子生物學實驗中的重要工具，尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景。在泛素化過程中，首先泛素激起酶E1（Uba1或其他）在ATP的存在下激起泛素分子，形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Human FGFR2 alpha(IIIb)(hFc Tag)

一、產品特點（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進的酶制劑配方，成分為經過優化的熱啟動Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態，只有在高溫條件下才被激發，從而有效避免了非特異性擴增的發生。其靈敏度極高，能夠準確檢測到低至單個拷貝的核酸靶標，即使在樣本中目標基因含量極低的情況下，也能輕松實現定量。例如，在對稀有細胞類型中的特定基因表達進行分析時，該試劑能夠快速且準確地檢測到目標基因的表達水平，為研究人員提供了可靠的實驗數據。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨特的探針設計和優化的反應體系。它與熒光探針配合使用，通過探針與目標核酸序列的特異性結合來實現信號的檢測。這種探針檢測方式具有極高的特異性，能夠有效區分單個堿基的差異，從而避免了非特異性產物的干擾。在復雜的基因組背景下，即使存在高度同源的序列，該試劑也能準確地識別并擴增目標基因，確保實驗結果的準確性和可靠性。例如，在對病毒核酸進行檢測時，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性，該試劑仍能準確地檢測到病毒核酸，為病原體的快速診斷提供有力支持。Recombinant Human carbonic anhydrase XII Protein,His Tag在某些糖蛋白的純化方案中，利用 Endo H 對糖鏈的特異性水解作用，去除糖蛋白上的糖鏈。

產品特點50× ROX Reference Dye的主要成分是高純度的5-ROX甘氨酸，其濃度為25 μM，以50倍濃縮的形式提供。這種染料的熒光強度在PCR過程中保持穩定，不會因擴增反應而發生變化，因此可以作為理想的內部參考信號。其激發波長為575 nm，發射波長為602 nm，與多數qPCR儀器的光學系統兼容。此外，ROX Reference Dye具有良好的化學穩定性，能夠在-20℃避光保存長達2年，短期使用時可在4℃保存。這種穩定性使其在實驗中能夠提供一致的熒光信號，減少因試劑變質導致的實驗誤差。性能優勢校正孔間誤差：qPCR實驗中，由于加樣量、孔位置、試管壁厚度等因素，不同孔之間的熒光信號可能存在差異。50× ROX Reference Dye能夠通過校正這些非PCR相關的變化，顯著提高定量的精確度。提高數據重現性：通過使用ROX染料對數據進行歸一化處理，實驗人員可以在較少的重復實驗中獲得更精確的結果，從而節省時間和資源。適用于多種儀器：50× ROX Reference Dye兼容多種主流qPCR儀器，如ABI 5700、7000、

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應用于分子生物學實驗中，尤其是在PCR、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液，為實驗提供了高質量的原料保障。產品特點dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP，確保在DNA合成過程中能夠高效、準確地摻入腺嘌呤核苷酸。這種高濃度的溶液設計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗，都能滿足需求。此外，dATP Solution (100 mM) 經過嚴格的質量控制，確保其純度和穩定性。其高濃度設計減少了實驗中試劑的添加量，降低了污染風險，同時也便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用。應用場景dATP在分子生物學實驗中扮演著重要角色。在PCR反應中，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應的效率和準確性。在DNA測序中，dATP是合成測序模板的關鍵底物，其質量直接決定了測序結果的可靠性。此外，dATP還廣泛應用于DNA克隆、體外轉錄、基因編輯等技術中。由于Pfu DNA Polymerase 對引物的質量要求較高，使用純度高的引物可以減少由于引物錯誤導致的非目標突變。

一、強大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經過定向進化改造的DNA聚合酶，這種酶對植物樣本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有極強的耐受性。即使在樣本經過簡單裂解后，也能高效地進行DNA擴增，適用于多種植物物種，包括擬南芥、小麥、水稻和玉米等。此外，該預混液的擴增性能好，能夠擴增長達5 kb的DNA片段，適用于各種植物樣本的直接擴增。二、快速便捷的操作流程該預混液為2倍濃度的反應體系，包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg2?和優化的緩沖體系，只需加入模板和引物即可進行反應。其獨特的裂解緩沖液能夠在短時間內裂解植物組織，釋放出可用于PCR的基因組DNA。這種“直接擴增”的方式不僅節省了時間，還減少了因DNA提取過程中的損失和污染。三、穩定性和重復性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經過嚴格的質量控制，即使在反復凍融50次后，活性仍保持穩定。其優化的配方和穩定的酶體系確保了實驗結果的高度重復性，適合高通量篩選和大規模樣本分析。牛痘DNA拓撲異構酶I具有解超螺旋的活性，可以解開雙鏈閉合環狀DNA的超螺旋結構，便于后續的酶切反應。Recombinant Human FGFR2 alpha(IIIb)(hFc Tag)

Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預混合PCR反應液為高特異性高靈敏度的PCR擴增設計。Recombinant Human FGFR2 alpha(IIIb)(hFc Tag)

高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動Taq DNA聚合酶，結合抗體封閉技術，有效避免了低溫條件下的非特異性擴增，提高了反應的特異性和靈敏度。探針法qPCR通過熒光探針與目標基因的特異性結合，避免了非特異性產物的干擾，檢測靈敏度和特異性高于傳統的SYBR Green方法。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號的差異，減少因移液誤差或樣品蒸發等因素引起的熒光波動，確保實驗結果的穩定性和重復性。UDG防污染系統內置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系統，通過降解含有尿嘧啶的PCR產物，有效防止了實驗室中殘留的PCR產物對實驗結果的干擾，避免假陽性結果的出現。快速擴增與多重檢測優化的反應體系支持快速擴增程序，可在短時間內完成高靈敏度檢測，同時適用于多重PCR檢測，可在單個反應孔中同時檢測多個基因。適用性該試劑適用于多種樣本類型，包括cDNA、基因組DNA等，尤其適合低豐度基因的定量檢測，如低表達的mRNA、lncRNA、小RNA等。Recombinant Human FGFR2 alpha(IIIb)(hFc Tag)