5× RNA Loading Buffer：RNA電泳中的關(guān)鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設(shè)計(jì)的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于RN片段的分離和分析。它通過(guò)添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使RNA樣品在電泳過(guò)程中更容易沉降并被觀察，是RNA研究中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使RNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時(shí)，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示RNA遷移的位置，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì)：無(wú)需額外配制，直接與RNA樣品混合即可使用，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、mRNA、小RNA等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無(wú)需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景RN片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析RN片段，如轉(zhuǎn)錄本大小分析、RNA降解產(chǎn)物檢測(cè)等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置。RNA回收：在RNA回收實(shí)驗(yàn)中，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。Pfu DNA Polymerase 具有3'-5'外切酶活性，能夠識(shí)別并切除錯(cuò)配的核苷酸，進(jìn)一步提高擴(kuò)增的準(zhǔn)確性。5'端DNA/RNA腺苷酰化酶

產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過(guò)程中，隨著DNA鏈的延伸，SYBRGreen的熒光信號(hào)不斷增強(qiáng)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的實(shí)時(shí)定量。這種染料的結(jié)合特異性極高，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測(cè)到目標(biāo)基因的存在，靈敏度可達(dá)單拷貝水平。2×預(yù)混體系，操作簡(jiǎn)便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系，預(yù)先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻，實(shí)驗(yàn)人員需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)。這種預(yù)混體系簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作步驟，減少了人為誤差，同時(shí)保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性。無(wú)論是初學(xué)者還是經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員，都能輕松上手，快速開展實(shí)驗(yàn)。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應(yīng)中的參比染料，用于校正孔間熒光信號(hào)的差異。然而，過(guò)高的ROX濃度可能會(huì)引入背景熒光，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾，提高了熒光信號(hào)的信噪比，使得定量結(jié)果更加精確可靠。Substance P為復(fù)雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。

一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）低 ROX 參考染料設(shè)計(jì)Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點(diǎn)。在多色熒光 qPCR 實(shí)驗(yàn)中，ROX 作為被動(dòng)參考染料用于校正孔間熒光信號(hào)的差異。然而，過(guò)高的 ROX 濃度可能會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，導(dǎo)致背景熒光過(guò)高或影響其他熒光信號(hào)的檢測(cè)靈敏度。該產(chǎn)品通過(guò)精確調(diào)控 ROX 濃度，使其在保證校正功能的同時(shí)，降低對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，為多色熒光檢測(cè)提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境。（二）2×預(yù)混體系作為一款 2×濃度的預(yù)混液，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時(shí)只需與模板和引物等反應(yīng)組分等體積混合即可進(jìn)行反應(yīng)，極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程。這種預(yù)混體系不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了因手動(dòng)配制反應(yīng)體系而引入的誤差，提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。同時(shí)，其優(yōu)化的配方確保了反應(yīng)體系在不同實(shí)驗(yàn)條件下的穩(wěn)定性和兼容性，無(wú)論是對(duì)常規(guī)的基因表達(dá)分析，還是對(duì)復(fù)雜樣本的病原體檢測(cè)，都能提供可靠的性能保障。

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，含有經(jīng)過(guò)配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料，能夠有效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠明顯提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。其優(yōu)化的緩沖體系和擴(kuò)增因子使其在長(zhǎng)片段擴(kuò)增中表現(xiàn)出色，即使對(duì)于高GC含量或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的模板，也能實(shí)現(xiàn)高效擴(kuò)增。此外，預(yù)混液中添加的染料使得PCR產(chǎn)物可以直接進(jìn)行電泳檢測(cè)，無(wú)需額外添加上樣緩沖液。應(yīng)用場(chǎng)景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)研究、復(fù)雜基因組區(qū)域的擴(kuò)增以及基因克隆等領(lǐng)域。它特別適合填補(bǔ)基因組缺口、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長(zhǎng)片段測(cè)序模板的制備。其3'端帶A的擴(kuò)增產(chǎn)物還可直接用于T載體克隆。總之，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力和便捷的操作流程，為復(fù)雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。Phusion Master Mix (2×) 對(duì)各種類型DNA模板都有兼容性，無(wú)論是基因組DNA質(zhì)粒DNA還是cDNA都能高效地進(jìn)行擴(kuò)增。

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，廣應(yīng)用于基因組學(xué)、分子生物學(xué)以及復(fù)雜模板的擴(kuò)增研究中。該預(yù)混液結(jié)合了經(jīng)過(guò)配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25 kb的基因組片段。產(chǎn)品特點(diǎn)Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優(yōu)勢(shì)在于其長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力。該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。此外，預(yù)混液中已包含dNTP和Mg2?，使用時(shí)只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)，極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程。該預(yù)混液還添加了保護(hù)劑，使其在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性，適合長(zhǎng)期保存。其擴(kuò)增產(chǎn)物的3'端帶有A堿基，可直接連接至T載體，便于后續(xù)克隆操作。應(yīng)用場(chǎng)景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復(fù)雜的模板類型，包括基因組DNA、cDNA和質(zhì)粒DNA。它能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。這種長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復(fù)雜基因組區(qū)域的擴(kuò)增中表現(xiàn)出色，尤其適合填補(bǔ)基因組缺口和端粒到端粒（T2T）基因組組裝。Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR，即在單個(gè)反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)靶標(biāo)基因 。Recombinant Mouse Prolactin Protein

Ultra-Long Master Mix (2×)Without Dye是一種專為長(zhǎng)片段PCR設(shè)計(jì)的預(yù)混液成分是一種經(jīng)過(guò)熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶。5'端DNA/RNA腺苷酰化酶

一、產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與高質(zhì)量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料，每種核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）的濃度均為25mM，純度≥99%（HPLC檢測(cè)），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。此外，產(chǎn)品經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢測(cè)，不含DNase、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的風(fēng)險(xiǎn)。穩(wěn)定性和兼容性該產(chǎn)品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個(gè)月，且在常規(guī)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的兼容性，適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預(yù)混溶液，減少了多次移液帶來(lái)的誤差，提高了實(shí)驗(yàn)效率。此外，產(chǎn)品可以直接用于PCR、cDNA合成等實(shí)驗(yàn)，無(wú)需額外處理。二、性能表現(xiàn)高效擴(kuò)增能力在PCR實(shí)驗(yàn)中，dNTPMix(25mMeach)能夠支持長(zhǎng)片段DNA的高效擴(kuò)增。例如，使用高保真酶時(shí)，可輕松擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)20kb的DNA片段。這種高效性使其在基因克隆和復(fù)雜模板擴(kuò)增中表現(xiàn)出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，靈敏度可達(dá)到單拷貝水平。此外，其高純度和低雜質(zhì)含量減少了非特異性擴(kuò)增的可能性，提高了實(shí)驗(yàn)的特異性和重復(fù)性。5'端DNA/RNA腺苷酰化酶