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Recombinant Human DNAM-1/CD226 (His-Avi Tag)

來源: 發(fā)布時間:2025年06月03日

在現(xiàn)代分子生物學(xué)實驗中,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預(yù)混液試劑,它為PCR反應(yīng)提供了一種效率、便捷且直觀的解決方案,廣應(yīng)用于基因擴增、疾病診斷和遺傳研究等領(lǐng)域。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預(yù)先配制好的2倍濃度的反應(yīng)混合液,其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs、反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。這種預(yù)混液的設(shè)計簡化了實驗操作流程,實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行PCR反應(yīng),避免了手動配制反應(yīng)體系時可能出現(xiàn)的誤差,提高了實驗的重復(fù)性和可靠性。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的污染風(fēng)險,尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外,Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩(wěn)定性高,能夠在高溫條件下保持活性,確保PCR反應(yīng)的高效進行。其反應(yīng)體系能夠適應(yīng)多種復(fù)雜的模板,如高GC含量的DNA片段或低豐度基因,進一步提升了實驗的成功率。憑借其高特異性和便捷性,為分子生物學(xué)實驗提供了高效解決方案,尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場景。Recombinant Human DNAM-1/CD226 (His-Avi Tag)

Recombinant Human DNAM-1/CD226 (His-Avi Tag),標準物質(zhì)

一步法操作,簡化實驗流程該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)集成在同一管中,無需額外的開蓋或移液操作,減少了實驗步驟和操作時間,同時降低了污染風(fēng)險。這種一體化設(shè)計特別適合高通量檢測,能夠顯著提高實驗效率。高效的dUTP/UDG防污染系統(tǒng)OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系,能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物,防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。熱敏感UDG在逆轉(zhuǎn)錄過程中迅速失活,不會影響后續(xù)的RT-qPCR效率。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的緩沖體系,能夠?qū)崿F(xiàn)低至10拷貝的RNA模板檢測。此外,其多重檢測能力可同時擴增多個靶標,適用于復(fù)雜的樣本分析。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型,包括動物、植物和微生物的總RNA或mRNA,能夠滿足不同研究領(lǐng)域的多樣化需求。T4 DNA連接酶Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,廣泛應(yīng)用于常規(guī)PCR擴增。

Recombinant Human DNAM-1/CD226 (His-Avi Tag),標準物質(zhì)

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的即用型預(yù)混液,結(jié)合了SYBR Green I熒光染料、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng),能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異且防污染的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系統(tǒng):預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止交叉污染。操作簡便:2×預(yù)混液設(shè)計,只需加入引物和模板即可進行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險。快速反應(yīng):優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速qPCR程序,可在短時間內(nèi)完成檢測,提高實驗效率。應(yīng)用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析:通過qPCR實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR:可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因。

Taq DNA Polymerase:科研中的關(guān)鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,其獨特的性能和特點使其成為PCR技術(shù)的重要工具。產(chǎn)品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus,能夠在高溫條件下保持活性,適催化溫度為75-80℃,即使在95℃下保溫半小時,仍能保留50%以上的活性。此外,Taq酶具有5'→3'聚合酶活性,能夠在PCR反應(yīng)中高效地合成DNA鏈。然而,它缺乏3'→5'校正活性,這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤,但對于大多數(shù)常規(guī)PCR應(yīng)用而言,這種特性并不影響其好的使用。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性,這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優(yōu)勢。此外,Taq酶在PCR產(chǎn)物的3'末端會添加一個A堿基,這使得PCR產(chǎn)物可以直接用于TA克隆。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段,適用于復(fù)雜模板的擴增。

Recombinant Human DNAM-1/CD226 (His-Avi Tag),標準物質(zhì)

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的即用型預(yù)混液,結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dUTP和UDG酶,能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。防污染設(shè)計:預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染。多重檢測能力:支持多重qPCR反應(yīng),可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因。操作簡便:2×預(yù)混液設(shè)計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險。應(yīng)用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,適用于多種應(yīng)用場景,能夠顯著提高實驗的準確性和重復(fù)性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應(yīng)體系使其成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具。Pfu DNA Polymerase應(yīng)用于高保真PCR、點突變、平末端克隆和cDNA克隆等領(lǐng)域使其成為分子生物學(xué)實驗中的工具。Biotinylated Recombinant Human 4-1BB/TNFRSF9 (His-Avi Tag)

E1在ATP的存在下激發(fā)泛素分子,通過一個硫酯鍵將泛素的C末端甘氨酸殘基與E1酶的活性連接起來。Recombinant Human DNAM-1/CD226 (His-Avi Tag)

在分子生物學(xué)研究中,RNA的完整性和純度是影響實驗結(jié)果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設(shè)計的上樣緩沖液,憑借其獨特配方和性能,為RNA分析提供了可靠的工具。產(chǎn)品特點高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔,而溴酚藍和二甲苯青則作為指示劑,幫助實時監(jiān)測電泳進程。無RNase污染該緩沖液經(jīng)過DEPC(焦碳酸二乙酯)處理,確保無RNase污染,從而有效保護RNA樣品免受降解,保證實驗結(jié)果的可靠性。優(yōu)化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA,能夠螯合二價金屬離子,進一步防止RNA在電泳過程中被降解。操作簡便使用時只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合,即可直接上樣電泳。這種簡便的操作流程提高了實驗效率。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,包括小分子RNA和長鏈RNA,且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結(jié)構(gòu)。穩(wěn)定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年,室溫運輸也不會影響其性能,這為實驗室的長期使用提供了便利。Recombinant Human DNAM-1/CD226 (His-Avi Tag)

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