在分子生物學研究中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現高保真擴增的理想選擇。這種預混液結合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優化的反應體系，為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴增產物的準確性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為需要精確擴增的實驗（如基因克隆、突變分析和測序準備）的優先工具。此外，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據具體需求選擇后續的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，而無需擔心染料對結果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產物，例如用于構建重組質粒或進行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。E2酶接收來自E1的激起泛素，并在E3酶的協助下將泛素分子轉移到靶蛋白上。Recombinant Human SFRP2 Protein,His Tag

Taq DNA聚合酶：分子生物學的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力，成為分子生物學領域不可或缺的工具。該酶在PCR（聚合酶鏈式反應）技術中發揮著重要作用，極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術的發展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性，這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物，同時在PCR產物的3'端添加一個突出的A堿基，便于后續的克隆操作。此外，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩定，從而實現高效的循環擴增。近年來，科學家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優化，開發出多種突變體，以滿足不同的實驗需求。例如，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性，適用于長片段PCR擴增。此外，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發新型的多重PCR檢測技術，如“MeltArray”技術，實現了在單次反應中檢測多個靶點。Taq DNA聚合酶的發現和應用不僅極大地簡化了DNA擴增的流程，還為基因診斷、遺傳病檢測和個性化醫療等領域提供了強大的技術支持。Recombinant Rat MCP-3/CCL7研究表明，優化后的Cas12a系統在多種細胞類型中表現出良好的編輯效率。

一、產品特點（一）低 ROX 參考染料設計Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實驗設計，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點。在多色熒光 qPCR 實驗中，ROX 作為被動參考染料用于校正孔間熒光信號的差異。然而，過高的 ROX 濃度可能會干擾實驗結果的準確性，導致背景熒光過高或影響其他熒光信號的檢測靈敏度。該產品通過精確調控 ROX 濃度，使其在保證校正功能的同時，降低對實驗結果的干擾，為多色熒光檢測提供了穩定可靠的背景環境。（二）2×預混體系作為一款 2×濃度的預混液，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時只需與模板和引物等反應組分等體積混合即可進行反應，極大地簡化了實驗操作流程。這種預混體系不僅節省了實驗時間，還減少了因手動配制反應體系而引入的誤差，提高了實驗的重復性和準確性。同時，其優化的配方確保了反應體系在不同實驗條件下的穩定性和兼容性，無論是對常規的基因表達分析，還是對復雜樣本的病原體檢測，都能提供可靠的性能保障。

一、主要特點：免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設計的高效PCR預混液，能夠直接從全血或干血斑中擴增DNA，無需進行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase），這些酶經過優化，能夠耐受血液中的各種抑制劑，包括抗凝劑（如EDTA、肝素、檸檬酸鈉）和濾紙中的化學物質。此外，該預混液還具備的模板兼容性，能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴增DNA，適用于人類、小鼠等哺乳動物的全血樣本。二、性能：高保真性與長片段擴增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優勢之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶，接近Pfu DNA聚合酶，能夠確保擴增產物的準確性。這對于需要高精度的基因克隆和測序實驗尤為重要。此外，該預混液能夠擴增長達5kb甚至更長的DNA片段，適用于多種復雜的基因組分析。例如，它可以輕松擴增人類基因組中的長片段，如IL-6基因的4882bp片段。它特別適合填補基因組缺口、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長片段測序模板的制備。

一、產品特點Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預混型的PCR反應體系，其濃度為2×，使用時只需按照1:1的比例與模板和引物混合，即可直接進行反應，極大地簡化了實驗操作流程，減少了人為誤差。同時，該產品含有染料，無需在PCR反應結束后添加上樣緩沖液，可直接進行電泳分析，進一步提高了實驗效率。在成分方面，該產品采用了高質量的Taq DNA聚合酶，這種酶具有強大的熱穩定性和高效的催化活性，能夠在高溫條件下穩定地催化DNA合成反應。此外，還添加了優化的緩沖體系和dNTPs，確保了反應的高效性和特異性。這些成分的協同作用，使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復雜的模板和引物條件下，均能表現出優異的擴增效果。二、性能優勢高靈敏度與特異性：Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細地識別并擴增目標基因片段，即使在模板濃度較低的情況下，也能實現高效的擴增。其特異性高，可有效避免非特異性擴增產物的產生，確保實驗結果的準確性。在某些糖蛋白的純化方案中，利用 Endo H 對糖鏈的特異性水解作用，去除糖蛋白上的糖鏈。Recombinant Human SFRP2 Protein,His Tag

Tn5 轉座酶由兩個化學性質相同的單體組成二聚體，每個單體主要有三個結構域，包括 N 端的 α 螺旋結構域。Recombinant Human SFRP2 Protein,His Tag

Taq DNA Polymerase：科研中的關鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應用于分子生物學研究中的熱穩定DNA聚合酶，其獨特的性能和特點使其成為PCR技術的重要工具。產品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus，能夠在高溫條件下保持活性，適催化溫度為75-80℃，即使在95℃下保溫半小時，仍能保留50%以上的活性。此外，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能夠在PCR反應中高效地合成DNA鏈。然而，它缺乏3'→5'校正活性，這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤，但對于大多數常規PCR應用而言，這種特性并不影響其好的使用。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性，這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優勢。此外，Taq酶在PCR產物的3'末端會添加一個A堿基，這使得PCR產物可以直接用于TA克隆。Recombinant Human SFRP2 Protein,His Tag