Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），是一種源自大西洋鱈魚（Gadus morhua cod）的酶，具有獨特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學和診斷領域中具有廣泛的應用，尤其是在需要嚴格控制污染的PCR和qPCR實驗中。產(chǎn)品特點熱敏感性：與普通UDG酶相比，熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活。這種特性使其在PCR反應中表現(xiàn)出色，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴增產(chǎn)物的降解作用。高效性：該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈，釋放游離尿嘧啶，對單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性：UDG酶對RNA無活性，作用于含有尿嘧啶的DNA，這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性。性能優(yōu)勢防止污染：熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染，從而避免假陽性結果的出現(xiàn)。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實驗至關重要。兼容性：該酶在多數(shù)PCR反應緩沖液中均具有活性，且在實驗過程中無需添加額外的抑制劑或組分即可實現(xiàn)熱失活。儲存與運輸：熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年，運輸過程中采用干冰保護，確保酶的活性Tn5轉(zhuǎn)座酶高通量測序建庫、ATAC-seq 等多種先進的分子生物學技術，能夠與這些技術很好地結合。Recombinant Human Coagulation factor XI Protein,His Tag

一、產(chǎn)品特點Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預混型的PCR反應體系，其濃度為2×，使用時只需按照1:1的比例與模板和引物混合，即可直接進行反應，極大地簡化了實驗操作流程，減少了人為誤差。同時，該產(chǎn)品含有染料，無需在PCR反應結束后添加上樣緩沖液，可直接進行電泳分析，進一步提高了實驗效率。在成分方面，該產(chǎn)品采用了高質(zhì)量的Taq DNA聚合酶，這種酶具有強大的熱穩(wěn)定性和高效的催化活性，能夠在高溫條件下穩(wěn)定地催化DNA合成反應。此外，還添加了優(yōu)化的緩沖體系和dNTPs，確保了反應的高效性和特異性。這些成分的協(xié)同作用，使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復雜的模板和引物條件下，均能表現(xiàn)出優(yōu)異的擴增效果。二、性能優(yōu)勢高靈敏度與特異性：Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細地識別并擴增目標基因片段，即使在模板濃度較低的情況下，也能實現(xiàn)高效的擴增。其特異性高，可有效避免非特異性擴增產(chǎn)物的產(chǎn)生，確保實驗結果的準確性。Recombinant Human ICOS/CD278 Protein,hFc Tag在一項研究中，比較了具有不同NLS融合的Cas9蛋白和Cas9 mRNA在斑馬魚基因組編輯中的效率。

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑，可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB），廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗。它與核酸結合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號，其靈敏度與EB相當，但在安全性方面更具優(yōu)勢。產(chǎn)品特點高靈敏度：GoldenView與核酸結合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號，雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光，而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光。安全性高：與EB不同，GoldenView在多項致突變性試驗中未表現(xiàn)出致疾病性，對皮膚和眼睛的刺激性較小。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA染色，同時可用于細胞凋亡檢測。應用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于檢測DNA片段和RNA條帶，尤其適合大片段DNA的檢測。細胞染色：用于區(qū)分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞，常與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用。細胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細胞膜，結合細胞核DNA，用于熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑，適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸電泳和細胞研究中表現(xiàn)出色，是實驗室中理想的EB替代品。

一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料，這種染料能夠特異性地結合到雙鏈 DNA 上，當 DNA 在 PCR 過程中被擴增時，熒光信號也隨之增強。其靈敏度極高，即使在樣本中目標基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下，也能準確地檢測到其擴增信號。同時，通過優(yōu)化的反應體系，有效減少了非特異性擴增的產(chǎn)生，確保了實驗結果的特異性。例如，在對微量的病毒核酸進行檢測時，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴增目標病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干擾，為病原體的早期診斷提供了有力支持。二、高濃度 ROX 參考染料，穩(wěn)定可靠qPCR 實驗中，ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號的差異，提高實驗結果的重復性和穩(wěn)定性。在多孔板實驗中，不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產(chǎn)生波動。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標尺，對這些波動進行校正，使得實驗數(shù)據(jù)更加準確可靠。無論是單次實驗還是大規(guī)模的樣本檢測，都能保證結果的一致性，為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析提供了堅實基礎。該酶在PCR（聚合酶鏈式反應）技術中發(fā)揮著重要作用，極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術的發(fā)展。

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學研究中，聚合酶鏈式反應（PCR）技術是不可或缺的工具，廣泛應用于基因克隆、基因表達分析、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領域。而一款PCR反應體系則是實驗成功的關鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要。一、熱啟動機制：開啟擴增之門Hot-Start技術是該Master Mix的亮點之一。在常規(guī)PCR反應中，由于Taq酶在室溫下就具有活性，容易導致引物非特異性結合和延伸，從而產(chǎn)生非特異性擴增產(chǎn)物，影響實驗結果的準確性和重復性。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學修飾或抗體封閉技術，在反應初期將Taq酶的活性暫時抑制，只有當反應體系升溫至一定溫度時，修飾或抗體才會被破壞，Taq酶活性得以釋放。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增，顯著提高了PCR反應的特異性和準確性，尤其適用于復雜模板、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景。Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性和保真性使其在優(yōu)化PCR條件時更為靈活，比如在GC含量較高的模板中。Recombinant Human gp130/CD130/IL-6 R betaProtein,His Tag

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應用于常規(guī)PCR、基因克隆、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景。Recombinant Human Coagulation factor XI Protein,His Tag

高靈敏度與特異性該產(chǎn)品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方，能夠與雙鏈DNA特異性結合，即使在低拷貝數(shù)的目標序列中也能實現(xiàn)高靈敏度檢測。其優(yōu)化的反應體系確保了高效的擴增效率，同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成。低ROX參考染料產(chǎn)品中預混了低濃度的ROX參考染料，適用于多種qPCR儀器平臺，無需額外添加或調(diào)整ROX濃度，簡化了實驗操作流程，同時保證了熒光信號的穩(wěn)定性和準確性。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染，該產(chǎn)品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA，從而有效避免假陽性結果的出現(xiàn)，確保實驗數(shù)據(jù)的可靠性。快速反應與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶，能夠在短時間內(nèi)完成反應，同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板，展現(xiàn)出優(yōu)異的擴增性能。便捷的2×預混液設計該產(chǎn)品為2×濃度的預混液，包含qPCR所需的所有關鍵組分，如TaqDNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等，需加入引物和模板即可進行反應，簡化了實驗操作。Recombinant Human Coagulation factor XI Protein,His Tag