Name:4-1BBR/TNFRSF9,Human同義:Tnfrsf9,CD137抗原,T細胞抗原ILA描述:4-1bb受體,也稱tnfrsf9是tnf超家族受體的一個成員。它主要表達在各種T細胞表面,但也存在于B細胞、單核細胞和各種轉化細胞系中。4-1bb受體結合到4-1bbl,為T淋巴細胞提供共同刺激信號。4-1b受體的信號傳遞與抗原表達過程和細胞毒性T細胞的生成有關。物種:人類資料來源:E。大腸桿菌生物活性:與標準相比具有完全生物活性。利用人外周血單核細胞產生的IL8的抑制作用決定了其生物活性。在4-1bb配體和4-1bb受體中,大約90%的IING都是用1g濃度進行的。格斯序列縮短:分子式:C終端:分子量:測量的分子量:大約17.7kda,一個含有166個氨基酸的非糖化多肽鏈。Purity:>97%bySDS-PAGEandHPLCanalyses.配方:用10mmPb,PH8.0,150mm納克爾過濾濃縮液凍干.重建:我們建議在開瓶前先將此瓶簡單離心,以便將其放在底部。在無菌蒸餾水或含有0.1%BSA的水緩沖液中再形成濃度為0.1-1.0毫克/毫升。庫存解決方案應分配到工作參數中,并在20℃處儲存。應在適當的緩沖解決方案中進一步稀釋。水平:Lal法測定的Rhu4-1b受體小于1歐盟/克。儲藏:無菌過濾白干凍干粉。Fractalkine，指定為CX3CL1，與大多數其他趨化因子不同，CX3CL1是I型跨膜（TM）粘附蛋白。Recombinant Human DNAM-1/CD226 (His-Avi Tag)

Cas9核酸酶是一種引導RNA引導的核酸內切酶，可以催化雙鏈DNA的裂解。這種靶向核酸酶是一種高精度的基因組編輯的有力工具。Cas9蛋白與CRISPR/Cas9系統的引導RNA（gRNA）成分形成一個非常穩定的核糖白（RNP）復合物。Cas9RNP復合物可以在進入細胞后，通過添加一個N端核定位信號（NLS），增加入核效率。YEASEN開發的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一個核定位序列（NLS），以增加入核切割效率。產品特點如下：無DNA：沒有外部DNA添加。安全性好：野生型Cas9蛋白，無標簽。可應用于：通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。產品信息貨號11366ES60/11366ES76規格100μg/500μg來源重組Cas9來源于大腸桿菌物種化膿性鏈球菌標簽無分子量160KDa濃度10mg/mL（50μg）；10mg/mL（100μg）Recombinant Human DNAM-1/CD226 (His-Avi Tag)RANTES還具有抑制某些HIV-1，HIV-2和Simian免疫缺陷病毒（SIV）的菌株的能力。

SARS-CoV-2, which causes the global pandemic coronavirus disease 2019 (Covid-19), belongs to a family of viruses known as coronaviruses that also include MERS?CoV and SARS-CoV-1. Coronaviruses are commonly comprised of four structural proteins: Spike protein (S), Envelope protein (E), Membrane protein (M) and Nucleocapsid protein (N). The SARS-CoV-2 S protein is a glycoprotein that mediates membrane fusion and viral entry. The S protein is homotrimeric, with each ~180-kDa monomer consisting of two subunits, S1 and S2 .The RBD of SARS-CoV-2 binds a metallopeptidase, angiotensin-converting enzyme 2 (ACE-2). Before binding to the ACE-2 receptor, structural analysis of the S1 trimer shows that only one of the three RBD domains is in the "up" conformation. This is an unstable and transient state that passes between trimeric subunits but is nevertheless an exposed state to be targeted for neutralizing antibody therapy. Polyclonal antibodies to the RBD of the SARS-CoV-2 protein have been shown to inhibit interaction with the ACE-2 receptor, confirming RBD as an attractive target for vaccinations or antiviral therapy.  

產品簡介抑肽酶（Aprotinin），又稱為抑蛋白酶肽，是一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑，可與絲氨酸蛋白酶形成穩定復合物并阻斷酶的活性位點，這種結合是可逆的，大多數的抑肽酶-蛋白酶復合物在極端的pH<3.0的條件下解除結合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶，不能抑制Xa因子和凝血酶。從結構上來說，抑肽酶是一種來自牛肺的單體球狀蛋白，由58個氨基酸組成并排列在具有三個交聯二硫鍵的單個多肽鏈中。重組抑肽酶采用大腸桿菌表達，在GMP法規下生產，不含任何動物源成分，無動物源性的病毒污染，氨基酸序列與來源于牛肺的抑肽酶完全一致，具有與動物源性抑肽酶相同的酶學性質，可替代動物源性抑肽酶用于各種生物技術過程中，如：重組蛋白生產中抑制絲氨酸蛋白酶的活性；細胞培養等。另外，也提供來源于牛肺的抑肽酶（動物源性）酶活單位：能抑制1個胰蛋白酶單位的活力稱為1個抑肽酶活力單位（EPU）。儲存條件凍干粉2~8℃保存，有效期2年。使用方法抑肽酶與蛋白酶是等摩爾有效結合，推薦的結合pH>6.0，在pH<3.0的條件下不結合。可直接使用0.9%NaCl溶解，溶解后可-20℃儲存。CX3CL1還通過募集巨噬細胞以及通過募集和介導破骨細胞前體的粘附而導致傷口愈合。

Recombinant Human ACE2/ACEH Protein,hFc Tag性能參數，分子別名（Synonyms）ACE2;ACEH;ACE-2表達區間及表達系統（Source）HumanACE2/ACEHProteinisexpressedfromHEK293withhFctagattheC-Terminus.ItcontainsGln18-Ser740.[Accession|Q9BYF1-1]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof109.2kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto115-130kDabasedonSDS-PAGEresult.Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性（Activity）ELISAData:ImmobilizedSARS-COV-2SpikeS(B.1.1.529/Omicron)Trimer,HisTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforHumanACE2,hFcTagwiththeEC50of13.7ng/mldeterminedbyELISA.制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構方法（Reconstitution）Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.D是通過CCR5受體發出信號的CC趨化因子。 LAG-1與MIP-1β（ACT II同種型）相同，但兩個氨基酸取代。Recombinant Human DNAM-1/CD226 (His-Avi Tag)

SUMO蛋白酶識別完整的含有100個氨基酸的SUMO標簽蛋白，并能高效地把SUMO從融合蛋白上切割下來。Recombinant Human DNAM-1/CD226 (His-Avi Tag)

糖苷酶 F (PNGase F)酶活定義（UnitDefinition）1個酶活力單位指在10μL的反應體系中，37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。儲存條件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1、變性條件下蛋白質去糖基化：1）在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻，離心10秒；加入2μL的Buffer2、2μL的10％NP-40、6μL去離子水，總反應體積20μL；加入1-2μL的PNGase，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。2、非變性條件下蛋白質去糖基化：1）在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白（1-20μg）至體積為20μL。2）加入2~5μL的PNGaseF,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間。注意事項1.PNGaseF建議搭配我司提供的配套緩沖液使用，按我司說明書建議的操作量配套緩沖液足夠。如您由于使用體系造成配套緩沖液不足，可咨詢當地銷售進行購買Recombinant Human DNAM-1/CD226 (His-Avi Tag)