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Growth Hormone Releasing Factor (GHRF)-6

來源: 發布時間:2024年06月04日

Trop-2,alsoknownasepithelialglycoprotein-1antigen(EGP-1),isaproteinthatinhumansisencodedbytheTACSTD2gene.Mutationsofthisgeneresultingelatinousdrop-likecornealdystrophy,anautosomalrecessivedisordercharacterizedbyseverecornealamyloidosisleadingtoblindness.產品性質別名EGP1;EGP-1;TROP2;GA733-1;gp50;T16;TACSTD2;TROP-2;M1S1;TACD2UniprotNo.P09758表達區間及表達系統RecombinantBiotinylatedHumanTROP-2/TACSTD2ProteinisexpressedfromHEK293cellswithHistagandAvitagattheC-terminal.ItcontainsHis27-Thr274.分子量TheproteinhasapredictedMWof30.5kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto46-55kDabasedonTris-BisPAGEresult.純度>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC活性ELISAData:ImmobilizedAnti-TROP-2Antibody,hFcTagat0.5μg/mL(100μL/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanTROP-2,HisTagwiththeEC50of24.1ng/mLdeterminedbyELISA.0EUper1μgoftheproteinbytheLALmethod.制劑Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally5%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.α-凝血酶不僅在凝血中起作用,還在細胞信號中發揮作用。它可以啟動血小板并刺激炎癥介質的產生。Growth Hormone Releasing Factor (GHRF)-6

Growth Hormone Releasing Factor (GHRF)-6,標準物質

泛素化是通過三個酶促步驟實現的。在ATP依賴的過程中,泛素酶(E1)催化與泛素形成活性硫酯鍵,然后轉移到泛素載體蛋白的活性位點半胱氨酸(E2)。泛素級聯對特定底物蛋白的選擇性依賴于E2結合酶(細胞中包含的相對較少)和泛素-蛋白連接酶(E3)之間的相互作用,迄今為止已經鑒定出600多種這種酶。E3s是一個大的,多樣化的蛋白質組,其特征是幾個確定的基序之一。這些包括HECT(與e6相關蛋白c端同源),RING(真正有趣的新基因)或U-box(沒有Zn2+結合配體的完整補充的修飾的RING基序)結構域。而HECTE3s在泛素化過程中具有直接的催化作用,RING和U-boxE3s促進蛋白質泛素化。后兩種E3類型充當適配器類分子。它們使E2和底物足夠接近,從而促進底物的泛素化。雖然許多RING-typee3,如MDM2和c-Cbl,可以單獨發揮作用,但其他一些是作為更大的多蛋白復合體的組成部分,如后期促進復合體。綜上所述,這些多面的特性和相互作用使E3s能夠利用泛素-蛋白酶體系統,在真核生物的所有細胞中提供一種強大而具體的蛋白質機制。該篩選了11種常用E2結合酶,可以篩選具有E3連接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.Growth Hormone Releasing Factor (GHRF)-6全長膜蛋白由于其天然構象,是跨膜蛋白藥物開發中的好的抗原。在細胞中的表達水平通常較低。

Growth Hormone Releasing Factor (GHRF)-6,標準物質

AngiotensinIConvertingEnzyme(ACE-2),alsocalledACEH(ACEhomologue),isadimeric,zinc-dependentmetalloproteaseoftheACEfamilythatalsoincludessomaticandgerminalACE.ACE-2mRNAisfoundathighlevelsinheart,testis,andkidneyandatlowerlevelsinawidevarietyoftissues.ACE-2istheSARS-CoVandSARS-CoV2Spikeproteinreceptorinvivo,functionscatalyticallyasacarboxypeptidasetocleaveseveralsubstratesincludingangiotensinsIandII,andactsasapartnerforB0AT1-familyaminoacidtransporters.Throughthesefunctions,ACE-2hasbeenshowntobeinvolvedinseveraldiseasesincludingSARS,COVID19,acutelunginjury,heartdisease,liverandlungfibrosis,inflammatorylungdisease,andcardiopulmonarydisease.FulllengthACE-2proteinincludesanextracellularregioncomposedofasingleN-terminalpeptidasedomainandC-terminalcollectrin-likedomain(CLD),atransmembranedomain,andashortcytoplasmictail.TheN-terminalpeptidaseregionisrequiredforbindingtoSARS-CoVandSARS-CoV2spikeproteins,whiletheCLDcontainsaregionthatpromotesdimerizationandassociationwithaminoacidtransporters.

利用PCR技術擴增得到編碼土豆羧肽酶抑制劑(carboxypeptidaseinhibitorfrompotato,CPI)活性多肽基因,克隆于表達載體pGEX一4T一1的多克隆位點中,得到重組質粒pGCPI,測序后將重組質粒轉化到受體茵EscherichiacoliBL21中。重組茵經IPTG誘導表達,超聲波破茵后,通過谷胱甘肽sepheroseFF親和層析柱一步純化得到融合蛋白,純度大于97%。融合蛋白經凝血酶切割并分離除去谷胱甘肽一S一轉移酶后得到純度大于98%的重組CPI,ELISA鑒定產物具有免疫原性,體外檢測表明其促進纖溶的生物功能與天然CPI無明顯差異。跨膜蛋白的多功能性使它們成為理想的藥物作用靶點,例如四次跨膜蛋白CD20、Claudin18.2。

Growth Hormone Releasing Factor (GHRF)-6,標準物質

Cas9核酸酶是一種引導RNA引導的核酸內切酶,可以催化雙鏈DNA的裂解。這種靶向核酸酶是一種高精度的基因組編輯的有力工具。Cas9蛋白與CRISPR/Cas9系統的引導RNA(gRNA)成分形成一個非常穩定的核糖白(RNP)復合物。Cas9RNP復合物可以在進入細胞后,通過添加一個N端核定位信號(NLS),增加入核效率。YEASEN開發的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一個核定位序列(NLS),以增加入核切割效率。產品特點如下:無DNA:沒有外部DNA添加。安全性好:野生型Cas9蛋白,無標簽。可應用于:通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。產品信息貨號11366ES60/11366ES76規格100μg/500μg來源重組Cas9來源于大腸桿菌物種化膿性鏈球菌標簽無分子量160KDa濃度10mg/mL(50μg);10mg/mL(100μg)α-凝血酶的多面性質在其臨床使用中提出了挑戰,特別是在平衡其止血效果與血栓形成風險之間。Growth Hormone Releasing Factor (GHRF)-6

隨著醫藥科技的發展,透明質酸在醫藥這方面的應用將越來越多,包括作為藥物載體和組織工程的基質。Growth Hormone Releasing Factor (GHRF)-6

糖苷內切酶H是一種重組糖苷酶,能夠對N-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖結構進行切割,去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。糖苷內切酶H克隆自褶皺鏈霉菌(Streptomycesplicatus)。并在酵母中重組表達。本產品帶his標簽,常應用于抗體及其相關蛋白完全去糖基化。另外,我司還提供其他類型的糖苷酶,包括糖苷內切酶S(Cat#20413ES),酵母重組表達的N-糖苷酶F(比活性:750000U/mL),酵母重組表達的N-糖苷酶F(比活性:100000U/mL)。儲存條件-15~-25℃保存,有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質去糖基化1)在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白(1-20μg),至終體積10μL;2)100℃溫度下煮沸10min使其變性,冰上冷卻,離心10秒;3)加入2μL的Buffer2,8μL去離子水,總反應體積20μL;4)加入1-2μL的EndoH,輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。5)65℃下熱失活10分鐘。非變性條件下蛋白質去糖基化1)在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白(1-20μg)至終體積為20μL。2)加入2~5μL的EndoH,輕輕混勻。3)37°C孵育4-24h。注意:在變性條件下大多數底物能夠更好的去糖基化,在非變性條件下可能需要增加EndoH的量和延長孵育時間。Growth Hormone Releasing Factor (GHRF)-6

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