PreScissionProtease（PSP）是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶（humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease）和GST組成的融合蛋白。它具有以下特點：1.**特異性識別**：PreScissionProtease能在低溫下（4°C）特異識別短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro，并在Gln和Gly氨基酸殘基之間進行酶切。2.**依賴結構**：底物的識別和切割不僅依賴于融合蛋白的一級結構，還依賴于融合蛋白的二級和三級結構。3.**分離GST標簽**：它可以特異性的將pGEX-6P系列等載體表達出的帶有酶底物識別多肽序列融合蛋白的GST標簽進行分離。4.**表達宿主**：本品由大腸桿菌中重組表達，并以無菌液體形式提供。5.**物理性質**：分子量約為46kDa，物理外觀為無菌無色液體。6.**儲存緩沖液**：25mMTris-HCl（pH8.0），150mMNaCl，1mMEDTA，5mMDTT，50%（V/V）Glycerin。7.**酶切緩沖液**：10×酶切緩沖液為500mMTris-HCl（pH7.0），1.5MNaCl，10mMEDTA，10mMDTT。8.**純度**：經SDS-PAGE及HPLC分析，純度大于95%。9.**酶活定義**：在5℃條件下反應16小時，能夠切割10μg的GST標簽的融合蛋白達90%以上所需的酶量定義為一個活性單位。Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR，即在單個反應中同時檢測多個靶標基因 。Recombinant Human BSPII Protein,His Tag

11A型肺炎多糖鼠單抗在疫苗研發中主要扮演的角色是作為特異性的識別分子，它可以識別并結合到肺炎鏈球菌11A型的多糖抗原上。這種單抗的引入，有助于提高疫苗的免疫效果，具體體現在以下幾個方面：1.**免疫應答**：通過將肺炎多糖與蛋白載體（如乙肝表面蛋白）偶聯，可以提高疫苗的免疫原性，使得接種疫苗的個體能夠產生更高水平的抗體和免疫記憶。2.**改善疫苗效力**：11A型肺炎多糖鼠單抗的制備，可以用于定量檢測33F型肺炎多糖或乙肝表面蛋白，這對于疫苗的質量控制和效力評估至關重要。3.**促進多糖蛋白結合疫苗的開發**：利用單克隆抗體技術，可以開發出新型的肺炎多糖結合蛋白載體疫苗，這種疫苗能夠激發更好的免疫反應，尤其是提高對抵抗力低下人群（如老人、化療患者及2歲以下嬰兒）的保護效果。4.**提高疫苗的特異性和親和力**：11A型肺炎多糖鼠單抗由于其高度的特異性，可以更精確地靶向肺炎鏈球菌的11A型多糖，從而提高疫苗的預防效果。5.**疫苗質量控制**：單克隆抗體可用于疫苗生產過程中的抗原含量測定，確保疫苗的質量和效力，這對于疫苗研發和生產過程中的質量控制至關重要。Recombinant Mouse CD27 Ligand/CD70 Protein,hFc TagUBE2L3在調節NF-κB信號通路中的作用可能對免疫反應和炎癥過程至關重要。

11A型肺炎多糖鼠單抗是針對肺炎鏈球菌11A型多糖的單克隆抗體，具有以下特點：1.**特異性**：鼠單抗具有高度的特異性，能夠識別并結合到11A型肺炎鏈球菌的多糖抗原。2.**制備方法**：通過將肺炎多糖與乙肝表面蛋白的偶聯物作為抗原免疫小鼠，然后從小鼠脾細胞與骨髓瘤細胞融合，篩選出能夠表達特異性抗體的雜交瘤細胞株。3.**應用**：11A型肺炎多糖鼠單抗可用于定量檢測33F型肺炎多糖或乙肝表面蛋白，其制備的腹水型單抗對不同批次的樣本回收率為95%～105%。4.**疫苗開發**：在肺炎鏈球菌疫苗的研發中，多糖蛋白結合疫苗是當前的趨勢，通過將多糖與蛋白偶聯，可以提供更高效價的抗體水平和免疫記憶。5.**免疫反應**：11A型肺炎多糖鼠單抗能夠誘導小鼠產生針對肺炎多糖的血清抗體，這有助于研究肺炎鏈球菌的免疫機制。6.**疾病預防**：肺炎鏈球菌是引起肺炎、腦膜炎和敗血癥等嚴重疾病的主要病原體，11A型肺炎多糖鼠單抗的研究有助于開發更有效的疫苗，預防相關疾病。7.**研究進展**：已有研究報道了使用半合成寡糖結合疫苗候選物，能夠激發對肺炎鏈球菌3型的保護性免疫反應。

酵母重組表達的PNGaseF（N-糖苷酶F）是一種用于蛋白質去糖基化實驗的酰胺水解酶，具有以下特點以確保實驗中的活性和穩定性：1.**高效性**：具有高比活性，例如750000U/mL，這有助于快速高效地進行去糖基化反應。2.**穩定性**：在含有50%甘油的儲存緩沖液中，比較好的活性和穩定性可維持長達24個月。3.**使用條件**：可以在原生或變性條件下使用，對于變性條件下的去糖基化，建議添加NP-40以解除SDS的抑制作用。4.**儲存條件**：建議在-15~-25℃保存，有效期1年。5.**酶活定義**：1個酶活力單位指在10μL的反應體系中，37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。6.**操作簡便**：提供了使用說明，包括變性和非變性條件下的蛋白質去糖基化步驟。7.**His標簽**：產品帶有His標簽，便于在實驗中進行純化和檢測。8.**純度**：純度達到95%以上，通過SDS-PAGE和完整ESI-MS進行確定。9.**快速反應**：有些產品如FastPNGaseF，可以在數分鐘內完成徹底且無偏好性地去糖基化。10.**注意事項**：產品供科研使用，操作時應穿戴適當的實驗室防護裝備。遵循這些指導原則和產品說明，可以確保PNGaseF在實驗中的活性和穩定性，從而獲得可靠的去糖基化結果。Multiplex Probe qPCR Mix 是一種濃縮預混液，含有抗體技術修飾的熱啟動酶Hotstart Taq DNA聚合酶。

EndoS糖苷內切酶在ADCs制備中的具體應用步驟，根據上海藥物研究所的研究，可以概括為以下幾個關鍵環節：1.**篩選糖底物和糖苷內切酶**：研究人員篩選了一系列糖底物和糖苷內切酶，發現Endo-S2酶能夠將二糖底物LacNAc轉移至去糖抗體N297位糖基化位點，且LacNAc半乳糖6號位唾液酸化修飾不影響Endo-S2的轉糖基化活性。2.**抗體糖基化改造**：利用Endo-S2和LacNAc的組合，直接實現野生型抗體的糖基化改造。Endo-S2對多樣化LacNAc修飾的兼容性，可以高效獲得功能修飾的糖工程抗體。3.**設計合成藥物-連接子復合物**：研究人員設計并合成了LacNAc-linker-drug復合物結構，這是實現定點ADC化合物“一步”組裝的關鍵。4.**“一步”定點偶聯**：通過Endo-S2的催化作用，將小分子細胞毒藥物通過特定的糖鏈結構直接定點連接到抗體的糖基化位點，簡化了ADCs的制備流程。5.**評價和測試**：對獲得的糖鏈定點ADC化合物進行結構均一性、親水性、體外穩定性及體外活性的測試。測試結果顯示，這些化合物具有非常好的結構均一性（DAR=2）、親水性和體外穩定性，并且在體外具有強大的瘤抑制活性。

泛素連接酶E3識別特定的靶蛋白，并促進E2上的泛素轉移到靶蛋白的賴氨酸殘基上，形成靶蛋白-泛素復合物。Recombinant Human BSPII Protein,His Tag

SpCas9蛋白（來自化膿性鏈球菌的Cas9蛋白）在基因編輯中的主要作用是作為核酸酶，能夠精確地切割目標DNA序列。以下是SpCas9在基因編輯中的幾個關鍵步驟和作用：1.**識別和結合**：SpCas9蛋白與一個單導向RNA（sgRNA）結合，形成RNP復合物。這個復合物能夠識別并結合到基因組中與sgRNA互補的特定DNA序列。2.**PAM序列識別**：SpCas9需要一個稱為原間隔子相鄰基序（PAM）的特定序列作為識別目標DNA的先決條件。對于SpCas9，這個PAM序列通常是5'-NGG-3'。3.**DNA切割**：一旦RNP復合物與目標DNA結合，SpCas9就會在PAM序列的3個堿基對的上游位置切割DNA雙鏈，產生一個雙鏈斷裂（DSB）。4.**引發DNA修復**：DNA雙鏈斷裂觸發細胞的DNA修復機制，包括同源定向修復（HDR）和非同源末端連接（NHEJ）。研究人員可以利用這些修復機制來插入、刪除或替換特定的DNA序列。5.**基因修改**：通過HDR，可以在斷裂的DNA兩端引入特定的DNA模板，從而實現精確的基因編輯。而NHEJ通常會導致小的插入或缺失（indel），這可以用來產生基因的敲除或敲入。6.**提高編輯效率**：為了提高SpCas9的編輯效率，研究人員可能會使用優化的sgRNA設計、蛋白質工程或嵌合融合蛋白等策略。