Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL) 是一種從嗜熱脂肪芽孢桿菌（Thermophilic Geobacillus sp）DNA聚合酶I衍生的酶，缺乏5'-3'外切核酸酶活性。以下是關(guān)于Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)的一些關(guān)鍵信息：來源和特性：Bst Plus DNA Polymerase 具有更強(qiáng)的5'-3' DNA聚合酶活性、鏈置換活性和dUTP耐受性，適合用于抗污染的等溫?cái)U(kuò)增反應(yīng)，如LAMP和CPA等。應(yīng)用：主要應(yīng)用于等溫DNA擴(kuò)增，包括環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增（LAMP）和其他等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)。規(guī)格：活性定義：1 U指的是在65°C下30分鐘內(nèi)將10 nmol的dNTP整合到酸不溶物質(zhì)中的酶的量。溶液成分：包含10 mmol/L Tris-HCl、50 mmol/L KCl、0.1 mmol/L EDTA、1 mmol/L DTT、0.1% Triton X-100、50% 甘油，pH 7.5 @ 25℃。產(chǎn)品形式：提供的產(chǎn)品包括Hieff® Bst Plus DNA Polymerase (40 U/μL)，貨號14402ES，以及凍干粉形式的產(chǎn)品，貨號14405ES，不含甘油。靈敏度和穩(wěn)定性：Bst Plus DNA Polymerase 具有高靈敏度，低至5copies目的基因可測，且在飛克（fg）級別的模板量下也能快速達(dá)到閾值。在37°C下，該酶可以保持相對穩(wěn)定的效應(yīng)長達(dá)5天，并且在-20℃下可以穩(wěn)定保存2年。儲存條件：建議在-25℃至-15℃下儲存，以保持產(chǎn)品活性，并避免反復(fù)凍融。FnCas12a不僅可用于體外dsDNA的特異剪切，也可用于靶標(biāo)核酸的快速檢測，如HOLMES核酸快檢技術(shù)。Recombinant Mouse LAIR1/CD305 Protein,His Tag

BstDNA聚合酶在等溫?cái)U(kuò)增中的優(yōu)勢主要包括以下幾點(diǎn)：1.**高靈敏度和擴(kuò)增效率**：BstDNA聚合酶具有鏈置換能力，能夠在恒溫條件下快速、高效、特異性地?cái)U(kuò)增模板。翌圣生物的BstPlusDNAPolymerase靈敏度超高，低至5copies目的基因可測，且始終能比競品更快達(dá)到閾值，擴(kuò)增速率更快。2.**高dUTP耐受性**：BstPlusDNAPolymerase具有較高的dUTP耐受性，在反應(yīng)體系中添加dUTP對BstPlusDNAPolymerase的靈敏度及擴(kuò)增效率無影響，這使得它在防污染系統(tǒng)中表現(xiàn)出色。3.**快速擴(kuò)增**：使用BstDNA聚合酶的等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)，如LAMP，可以在15-60分鐘內(nèi)實(shí)現(xiàn)109-1010倍的擴(kuò)增，顯示出快速的擴(kuò)增能力。4.**熱穩(wěn)定性**：BstDNA聚合酶具有較強(qiáng)的熱穩(wěn)定性，能在60-65℃的恒溫條件下保持活性，這使得它非常適合于不需要溫度循環(huán)的等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)。5.**簡化的反應(yīng)設(shè)置**：Bst3.0DNAPolymerase優(yōu)化了Loop-MediatedIsothermalDNAAmplification(LAMP)反應(yīng)，簡化了反應(yīng)設(shè)置，可以實(shí)現(xiàn)單酶RT-LAMP反應(yīng)。6.**抗抑制劑能力強(qiáng)**：Bst3.0DNAPolymerase即使在高濃度的擴(kuò)增抑制劑中，包括dUTP，也能展現(xiàn)出強(qiáng)大的性能。

耐高鹽全能核酸酶（SaltActiveUltraNuclease）是一種重組非特異性核酸內(nèi)切酶，具有以下特點(diǎn)和應(yīng)用：1.**來源與表達(dá)**：耐高鹽全能核酸酶來源于海洋微生物，通過基因工程改造在大腸桿菌（_Escherichiacoli_）中表達(dá)純化。2.**活性條件**：在0.5MNaCl條件下具有比較好活性，這使得它在高鹽環(huán)境下也能保持高效。3.**應(yīng)用領(lǐng)域**：-**病毒純化、疫苗生產(chǎn)**：作為宿主殘留核酸去除試劑，將宿主殘留核酸降至皮克（pg）級別，提高生物制品功效和安全性。-**蛋白和多糖類制藥工業(yè)**：用于去除核酸污染，降低細(xì)胞上清和細(xì)胞裂解液的粘度，提高蛋白純化效率及功能研究。-**防止細(xì)胞結(jié)團(tuán)**：有效防止細(xì)胞和疫苗研究中外周血單核細(xì)胞（PBMC）的結(jié)團(tuán)。4.**產(chǎn)品性質(zhì)**：-分子量：24.7kDa。-等電點(diǎn)：9.61。-純度：≥99%。-酶活：250-300U/μL。-適溫度：37℃（工作范圍0-42℃）。-輔助因子：1-10mMMg2+。5.**儲存條件**：以無菌液體酶的形式提供，儲存于緩沖液（25mMTris-HCl，5mMMgCl2，500mMNaCl，50%Glycerol，pH7.5）中，無色透明液體。干冰運(yùn)輸，-15℃~-25℃保存，有效期2年。

T7EndonucleaseI(T7EI)在CRISPR/Cas9基因編輯中的應(yīng)用主要體現(xiàn)在突變體檢測和基因編輯效率評估上。以下是T7EI在CRISPR/Cas9中的具體應(yīng)用步驟和特點(diǎn)：1.**基因編輯效率評估**：-T7EI用于評估CRISPR-Cas9在給定的導(dǎo)向RNA靶位點(diǎn)上對細(xì)胞群體進(jìn)行基因編輯的效率。-通過PCR擴(kuò)增圍繞CRISPR導(dǎo)向RNA靶位點(diǎn)的基因組DNA，如果CRISPR-Cas9介導(dǎo)的非同源末端連接（NHEJ）修復(fù)事件引入了突變，變性和退火將形成突變型和野生型PCR擴(kuò)增子的異源雙鏈DNA。2.**突變體檢測**：-如果CRISPR/Cas9編輯成功在DNA上引入突變，則可與野生型DNA片段退火產(chǎn)生異質(zhì)雙鏈DNA。T7EI可以識別該DNA上的不完全配對的DNA位點(diǎn)然后進(jìn)行雙鏈切割，通過瓊脂糖凝膠電泳即可顯示酶切后的條帶，從而半定量判定基因編輯效果。-T7EI能識別長度大于或等于2bp的插入、缺失或突變導(dǎo)致的錯(cuò)配DNA，不能識別1bp的插入、缺失或突變。3.**實(shí)驗(yàn)步驟**：-收集細(xì)胞并提取基因組DNA，然后使用PCR擴(kuò)增期望編輯的基因組區(qū)域。擴(kuò)增子的長度建議為0.5-1kb。-對擴(kuò)增的DNA進(jìn)行變性和退火復(fù)性，以產(chǎn)生異質(zhì)雙鏈DNA。-使用T7EI酶處理退火后的DNA產(chǎn)物，在37℃孵育15分鐘。

嗜熱脂肪芽孢桿菌DNA聚合酶I（BstDNAPolymeraseI）是一種熱穩(wěn)定的酶，它在高溫下（55-65°C）仍然保持活性，這使得它在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中非常有用，尤其是在需要高溫反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)中，如熱循環(huán)擴(kuò)增（PCR）。BstDNAPolymeraseI具有以下特性：1.**熱穩(wěn)定性**：BstDNAPolymeraseI在高溫下具有較高的穩(wěn)定性，適用于高溫反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，如PCR。2.**3'到5'外切酶活性**：這種酶具有3'到5'外切酶活性，能夠切除DNA末端上的非特異性引物和雜交DNA，使其成為等溫?cái)U(kuò)增應(yīng)用的理想酶。3.**耐鹽性**：BstDNAPolymeraseI在高鹽條件下仍能保持穩(wěn)定活性，這在一些特殊的PCR應(yīng)用中非常有用。4.**等溫?cái)U(kuò)增**：由于其3'到5'外切酶活性，BstDNAPolymeraseI用于等溫?cái)U(kuò)增反應(yīng)，如LAMP技術(shù)，這種技術(shù)能夠在恒溫下進(jìn)行DNA擴(kuò)增，無需繁瑣的溫度循環(huán)。5.**快速PCR**：由于其高溫穩(wěn)定性，BstDNAPolymeraseI也可用于快速PCR反應(yīng)，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。6.**高GC含量模板擴(kuò)增**：BstDNAPolymeraseI對高GC含量模板的擴(kuò)增效果較好，因此在一些難擴(kuò)增的模板中表現(xiàn)出色。通過測序或基于PCR的方法（如T7E1酶切和測序）來驗(yàn)證gRNA的編輯效率，篩選出效率高的gRNA序列 。Recombinant Human MANSC1 Protein,His Tag

Pfu DNA Polymerase在分子進(jìn)化研究中的應(yīng)用：Pfu DNA Polymerase用于分子進(jìn)化研究，確保DNA序列的準(zhǔn)確復(fù)制。Recombinant Mouse LAIR1/CD305 Protein,His Tag

不同的DNA聚合酶在PCR中的應(yīng)用差異主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：1.**TaqDNAPolymerase**：是常用的DNA聚合酶之一，來源于Thermusaquaticus，具有較高的熱穩(wěn)定性及擴(kuò)增效率。但它缺乏3'-5'核酸外切酶活性，即沒有校正功能，因此其保真性相對較低。Taq酶適合擴(kuò)增較短的DNA片段（通常不超過3kb），且在PCR產(chǎn)物的3'端帶A堿基，可直接用于TA克隆。2.**PfuDNAPolymerase**：來源于Pyrococcusfuriosus，是一種高保真聚合酶，具有3'-5'外切酶活性，可以修復(fù)并糾正PCR反應(yīng)中的腺嘌呤堿基誤配，有效防止誤差累積。Pfu聚合酶適用于需要高度準(zhǔn)確的PCR擴(kuò)增和DNA測序。3.**VentDNAPolymerase**：來源于Thermuslitoralis，具有中等保真度，比Taq聚合酶高兩倍。它適用于GC含量高或復(fù)雜序列的PCR擴(kuò)增，具有較高的熱穩(wěn)定性，半衰期可達(dá)6.7小時(shí)。4.**KODDNAPolymerase**：來源于Thermococcuskodakaraensis，具有高保真性和高熱穩(wěn)定性，保真性是Taq的約50倍，同時(shí)具有合成速度快的特點(diǎn)，聚合速度約為普通PfuDNAPolymerase的5倍，特別適合于高保真地?cái)U(kuò)增6kb以內(nèi)的PCR產(chǎn)物。Recombinant Mouse LAIR1/CD305 Protein,His Tag