一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）低 ROX 參考染料設(shè)計(jì)Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點(diǎn)。在多色熒光 qPCR 實(shí)驗(yàn)中，ROX 作為被動(dòng)參考染料用于校正孔間熒光信號(hào)的差異。然而，過(guò)高的 ROX 濃度可能會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，導(dǎo)致背景熒光過(guò)高或影響其他熒光信號(hào)的檢測(cè)靈敏度。該產(chǎn)品通過(guò)精確調(diào)控 ROX 濃度，使其在保證校正功能的同時(shí)，降低對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，為多色熒光檢測(cè)提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境。（二）2×預(yù)混體系作為一款 2×濃度的預(yù)混液，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時(shí)只需與模板和引物等反應(yīng)組分等體積混合即可進(jìn)行反應(yīng)，極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程。這種預(yù)混體系不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了因手動(dòng)配制反應(yīng)體系而引入的誤差，提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。同時(shí)，其優(yōu)化的配方確保了反應(yīng)體系在不同實(shí)驗(yàn)條件下的穩(wěn)定性和兼容性，無(wú)論是對(duì)常規(guī)的基因表達(dá)分析，還是對(duì)復(fù)雜樣本的病原體檢測(cè)，都能提供可靠的性能保障。與Taq DNA Polymerase不同，Pfu DNA Polymerase產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端，無(wú)3'端"A"突出。Recombinant Mouse FSHB Protein,hFc Tag

RcView 吖啶橙核酸染料：一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，為核酸染色設(shè)計(jì)，可作為溴化乙錠（EB）的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn)，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)中。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào)，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當(dāng)。安全性高：與EB不同，RcView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中均未表現(xiàn)出致疾病性，是一種更安全的替代品。雙重?zé)晒馓匦裕篟cView與雙鏈DNA結(jié)合時(shí)發(fā)出綠色熒光（激發(fā)波長(zhǎng)488 nm，發(fā)射波長(zhǎng)515 nm），而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時(shí)發(fā)出紅色熒光。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA的染色。應(yīng)用場(chǎng)景瓊脂糖凝膠電泳：用于DNA和RN片段的檢測(cè)，可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細(xì)胞凋亡檢測(cè)：吖啶橙可穿透細(xì)胞膜，結(jié)合細(xì)胞核DNA，用于區(qū)分正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。細(xì)胞活力檢測(cè)：與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用，通過(guò)熒光顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑，適用于多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂釞z測(cè)和細(xì)胞研究中表現(xiàn)出色，是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品。Recombinant Human cTnTPhusion Master Mix (2×) 對(duì)各種類型DNA模板都有兼容性，無(wú)論是基因組DNA質(zhì)粒DNA還是cDNA都能高效地進(jìn)行擴(kuò)增。

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，廣應(yīng)用于基因組學(xué)、分子生物學(xué)以及復(fù)雜模板的擴(kuò)增研究中。該預(yù)混液結(jié)合了經(jīng)過(guò)配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25 kb的基因組片段。產(chǎn)品特點(diǎn)Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優(yōu)勢(shì)在于其長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力。該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。此外，預(yù)混液中已包含dNTP和Mg2?，使用時(shí)只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)，極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程。該預(yù)混液還添加了保護(hù)劑，使其在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性，適合長(zhǎng)期保存。其擴(kuò)增產(chǎn)物的3'端帶有A堿基，可直接連接至T載體，便于后續(xù)克隆操作。應(yīng)用場(chǎng)景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復(fù)雜的模板類型，包括基因組DNA、cDNA和質(zhì)粒DNA。它能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。這種長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復(fù)雜基因組區(qū)域的擴(kuò)增中表現(xiàn)出色，尤其適合填補(bǔ)基因組缺口和端粒到端粒（T2T）基因組組裝。

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的高效防污染解決方案在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增和檢測(cè)的工具之一。然而，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果，嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑，通過(guò)與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用，能夠有效解決這一問(wèn)題。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP、dCTP、dGTP和dUTP，純度≥99%，確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個(gè)月，使用時(shí)需避免反復(fù)凍融。防污染機(jī)制該產(chǎn)品通過(guò)在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP，使擴(kuò)增產(chǎn)物中摻入dU堿基。隨后，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物，從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實(shí)驗(yàn)和需要嚴(yán)格控制假陽(yáng)性的應(yīng)用場(chǎng)景。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和BstDNA聚合酶等，可用于PCR、real-timePCR、RT-PCR、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。然而，需要注意的是，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物，具體需參考酶的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。可以利用現(xiàn)有的計(jì)算工具，如CRISPR design tools，預(yù)測(cè)gRNA的活性和特異性，以輔助實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 。

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測(cè)的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的2×預(yù)混液，適用于基于TaqMan等探針?lè)ǖ亩嘀貦z測(cè)。該試劑盒結(jié)合了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，能夠在單個(gè)反應(yīng)孔中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)靶基因。產(chǎn)品特點(diǎn)多重檢測(cè)能力：可在單個(gè)反應(yīng)孔中實(shí)現(xiàn)多達(dá)四重的熒光定量PCR反應(yīng)。防污染設(shè)計(jì)：含有UDG酶和dUTP，可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，提高檢測(cè)靈敏度和特異性?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)。通用性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器，包括ABI、Bio-Rad、Roche等。應(yīng)用場(chǎng)景多重基因檢測(cè)：適用于同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因的表達(dá)水平或病原體的多重檢測(cè)?；蚍中团cSNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性（SNP）檢測(cè)。低豐度基因檢測(cè)：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測(cè)。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑，特別適用于多重檢測(cè)和低豐度基因的高靈敏度檢測(cè)。提供了一種高效、便捷的血液樣本直接擴(kuò)增解決方案，特別適合需要快速檢測(cè)的場(chǎng)景。Recombinant Cynomolgus LILRB4/CD85k/ILT3 Protein,His Tag

Cas9 NLS在Cas9蛋白的N端和C端都含有SV40 T抗原的核定位序列，這使得Cas9與gRNA形成的復(fù)合物。Recombinant Mouse FSHB Protein,hFc Tag

T5核酸外切酶在基因克隆中的優(yōu)勢(shì)主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：1.**高效性**：T5核酸外切酶依賴性組裝（TEDA）方法在常規(guī)克隆中的效率與使用專有DNA聚合酶的商業(yè)In-Fusion方法相似，但高于使用T5核酸外切酶、PhusionDNA聚合酶和DNA連接酶的Gibson方法。2.**低成本**：TEDA方法每個(gè)反應(yīng)使用0.04U的T5核酸外切酶，價(jià)格為0.25美分，具有很高的成本效益。3.**簡(jiǎn)單性**：TEDA方法的反應(yīng)混合物非常簡(jiǎn)單，易于操作，這使得它在預(yù)算有限的實(shí)驗(yàn)室中尤其有用。4.**靈活性**：TEDA方法能夠組裝多個(gè)DNA片段，并在多個(gè)位點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行定點(diǎn)誘變，提供了一種靈活的克隆和突變方法。5.**陽(yáng)性克隆率**：使用T5核酸外切酶的無(wú)縫克隆技術(shù)可以確保100%的陽(yáng)性克隆率，這提高了實(shí)驗(yàn)的成功率。6.**協(xié)同作用**：在無(wú)縫克隆中，T5核酸外切酶與Phusion高保真DNA聚合酶和TaqDNA連接酶協(xié)同作用，通過(guò)切割、填補(bǔ)和連接三個(gè)步驟，高效地完成DNA片段的連接。7.**減少污染**：T5核酸外切酶可以降解堿裂解提取質(zhì)粒中的變性DNA，減少超螺旋DNA的污染，提高DNA克隆和轉(zhuǎn)染效率。這些優(yōu)勢(shì)使得T5核酸外切酶成為基因克隆中一個(gè)非常有價(jià)值的工具，尤其是在需要高效、低成本和操作簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)環(huán)境中。Recombinant Mouse FSHB Protein,hFc Tag