dNTP Mix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑，廣泛應用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP和dGTP），每種濃度均為25 mM，能夠滿足多種實驗需求。產(chǎn)品特點dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑，包含四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為25 mM。這種高濃度設計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗，都能滿足需求。此外，該試劑經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性，能夠為DNA合成提供高質(zhì)量的原料保障。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質(zhì)干擾，降低錯誤摻入率，從而提高實驗的成功率和重復性。應用場景dNTP Mix是分子生物學實驗的重要試劑，廣泛應用于以下領域：PCR反應：dNTP Mix是PCR反應的關鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實時定量PCR中，dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。它特別適合填補基因組缺口、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長片段測序模板的制備。Recombinant Human IFN alpha/beta R2 Protein,His Tag

在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關鍵試劑。這種預混液結合了熱啟動技術和優(yōu)化的反應體系，為準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs以及增強劑。其優(yōu)點在于熱啟動技術的應用。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增，以及對特異性要求較高的實驗場景。此外，該預混液不含染料，為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種無染料設計也使得預混液適用于多種下游應用，而不會對結果產(chǎn)生干擾。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種效率、便捷的特性使其成為分子生物學實驗室的理想選擇。Recombinant Human IFN alpha/beta R2 Protein,His TagPfu DNA Polymerase在分子進化研究中的應用：Pfu DNA Polymerase用于分子進化研究，確保DNA序列的準確復制。

一、產(chǎn)品特點高純度與高質(zhì)量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料，每種核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）的濃度均為25mM，純度≥99%（HPLC檢測），確保實驗結果的可靠性。此外，產(chǎn)品經(jīng)過嚴格檢測，不含DNase、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的風險。穩(wěn)定性和兼容性該產(chǎn)品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個月，且在常規(guī)分子生物學實驗中表現(xiàn)出良好的兼容性，適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預混溶液，減少了多次移液帶來的誤差，提高了實驗效率。此外，產(chǎn)品可以直接用于PCR、cDNA合成等實驗，無需額外處理。二、性能表現(xiàn)高效擴增能力在PCR實驗中，dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴增。例如，使用高保真酶時，可輕松擴增長達20kb的DNA片段。這種高效性使其在基因克隆和復雜模板擴增中表現(xiàn)出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實驗中表現(xiàn)出良好的線性關系，靈敏度可達到單拷貝水平。此外，其高純度和低雜質(zhì)含量減少了非特異性擴增的可能性，提高了實驗的特異性和重復性。

Probe qPCR Mix (2×)：高效、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，廣應用于基因表達分析、病原體檢測、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領域。該預混液基于TaqMan等探針技術，通過熒光信號的實時監(jiān)測實現(xiàn)對目標DNA序列的高靈敏度定量分析。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應緩沖體系，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。快速反應：支持快速qPCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測，提高實驗效率。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，避免假陽性結果。廣的儀器兼容性：適用于多種qPCR儀器，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：支持多重檢測，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。由于Pfu DNA Polymerase 對引物的質(zhì)量要求較高，使用純度高的引物可以減少由于引物錯誤導致的非目標突變。

在現(xiàn)代分子生物學研究中，實時熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達分析、病毒檢測和基因定量的重要工具。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨特的優(yōu)勢，成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒。簡化操作流程，降低污染風險One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應體系，將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中完成。這種設計不僅簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差，還有效降低了因反復開蓋導致的樣品污染風險。例如，傳統(tǒng)的兩步法需要分別進行逆轉錄和qPCR反應，操作復雜且污染風險較高，而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優(yōu)化的反應緩沖體系，能夠顯著提高反應的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達極低濃度的RNA樣本，例如在某些實驗中，即使RNA濃度低至0.1 pg，也能實現(xiàn)精細檢測。此外，試劑盒中添加了抑制非特異性擴增的組分，確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰，進一步提高了檢測的準確性。Phusion Master Mix的成分為Phusion DNA聚合酶，這是一種通過融合技術開發(fā)的高保真酶，具有極低的錯誤率。Recombinant Human Uteroglobin

在50 μL的反應體系中，建議使用1.5 μL的5× PCR Enhancer（如果需要）和0.5 μL的Phusion DNA Polymerase。Recombinant Human IFN alpha/beta R2 Protein,His Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×)：有效、靈敏的實時定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，廣應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型和環(huán)境監(jiān)測等領域。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應所需的所有關鍵組分，如熱啟動Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液和SYBR Green I熒光染料。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結合雙鏈DNA，并在DNA擴增過程中發(fā)出熒光信號，熒光強度與DNA含量成正比。此外，該預混液采用熱啟動技術，有效提高了反應的特異性和擴增效率。應用場景基因表達分析：通過比較目標基因與參考基因的循環(huán)閾值（Ct），實現(xiàn)基因表達水平的定量分析。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA，適用于臨床診斷和微生物學研究。基因分型：用于單核苷酸多態(tài)性（SNP）分析，幫助鑒定與疾病相關的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測：分析環(huán)境樣本中的微生物含量，如土壤中的細菌數(shù)量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩(wěn)定性，成為分子生物學研究中不可或缺的工具，為實時定量PCR實驗提供了有效、便捷的解決方案。Recombinant Human IFN alpha/beta R2 Protein,His Tag