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Recombinant Human Complement Factor D/CFD Protein

來源: 發布時間:2025年04月22日

50× ROX Reference Dye:實時定量PCR中的關鍵校正試劑50× ROX Reference Dye 是一種用于實時定量PCR(qPCR)的熒光校正染料,廣泛應用于ABI、Stratagene等品牌的實時熒光定量PCR儀。其主要作用是校正由于加樣誤差、孔間差異或儀器光學系統不一致導致的熒光信號偏差,從而提高qPCR實驗的準確性和重復性。產品特點高濃度設計:50× ROX Reference Dye 的濃度為25 μM,使用時需根據儀器型號和反應體系進行稀釋。適用機型廣:適用于多種ABI和Stratagene品牌的qPCR儀器,如ABI 5700、7900HT Fast、StepOne、StepOne Plus等。保存條件:常溫運輸,-20℃避光保存,避免反復凍融,有效期可達2年。應用場景校正孔間誤差:在qPCR實驗中,由于加樣量、孔位置、試管壁厚度或管蓋透光性差異,可能導致熒光信號的偏差。ROX染料通過提供穩定的熒光背景,校正這些差異,提高數據的可靠性。標準化熒光信號:ROX染料可對報告染料(如SYBR Green I或TaqMan探針)的熒光強度進行標準化處理,為多重定量PCR提供穩定的基線。總之,50× ROX Reference Dye 是實時定量PCR實驗中不可或缺的校正試劑,能夠提高實驗數據的準確性和重復性,是分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具。

該聚合酶還被應用于病原體基因組的擴增測序,以及修復受損DNA模板中的尿嘧啶,從而提高擴增產物的特異性。Recombinant Human Complement Factor D/CFD Protein,hFc Tag

Recombinant Human Complement Factor D/CFD Protein,hFc Tag,標準物質

一、產品特點高純度與高質量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料,每種核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)的濃度均為25mM,純度≥99%(HPLC檢測),確保實驗結果的可靠性。此外,產品經過嚴格檢測,不含DNase、RNase和核酸外切酶,避免了核酸降解的風險。穩定性和兼容性該產品在-20°C下可穩定保存至少12個月,且在常規分子生物學實驗中表現出良好的兼容性,適用于多種DNA聚合酶,如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預混溶液,減少了多次移液帶來的誤差,提高了實驗效率。此外,產品可以直接用于PCR、cDNA合成等實驗,無需額外處理。二、性能表現高效擴增能力在PCR實驗中,dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴增。例如,使用高保真酶時,可輕松擴增長達20kb的DNA片段。這種高效性使其在基因克隆和復雜模板擴增中表現出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實驗中表現出良好的線性關系,靈敏度可達到單拷貝水平。此外,其高純度和低雜質含量減少了非特異性擴增的可能性,提高了實驗的特異性和重復性。1st Strand cDNA Synthesis Kit (RNase H-)由于其高活性,pA-Tn5轉座酶允許從極少量的細胞中進行實驗,如單細胞水平的研究。

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高密度設計,確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液,其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質。這些成分能夠增加樣品的密度,使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部,避免樣品漂浮,從而確保電泳過程的順利進行。雙色指示劑,直觀監控電泳進程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍和二甲苯青。溴酚藍的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA,而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA。通過觀察這兩種染料的遷移情況,研究人員可以直觀地判斷電泳的進程,從而避免電泳時間過長或不足。穩定樣品,防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分,能夠螯合鎂離子,防止核酸酶對DNA的降解,從而保護DNA樣品的完整性。此外,其配方優化后,能夠在電泳過程中維持DNA的穩定狀態,確保電泳結果的可靠性。兼容性強,適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳,包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳。其優化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現出良好的性能,且與常見的電泳緩沖液(如TAE和TBE)完全兼容。

高純度與穩定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式,純度達到99%以上,通過HPLC檢測確保其質量。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質對實驗的干擾,確保實驗結果的可靠性。此外,該產品在-20℃下保存時,有效期可達2年,且避免反復凍融后仍能保持穩定。廣泛的應用場景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學實驗,包括但不限于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反應、DNA測序和DNA標記等。其100 mM的濃度設計能夠滿足大多數實驗需求,同時避免了因濃度過低而導致的反應效率低下問題。無核酸酶污染在分子生物學實驗中,核酸酶污染可能導致實驗失敗。dATP Solution (100 mM)經過嚴格檢測,確保無DNase和RNase污染,從而保證實驗樣本的完整性和實驗結果的準確性。即用型設計該產品以即用型溶液形式提供,無需額外處理即可直接用于實驗。這種設計簡化了實驗操作流程,節省了研究人員的時間和精力。此外,其pH值經過精確調節,通常在7.0至7.5之間,確保在各種反應條件下都能保持活性。Phusion Master Mix對各種類型的DNA模板(如基因組DNA、質粒DNA和cDNA)均表現出良好的兼容性。

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在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性與實時監測功能的選擇。這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,還通過添加熒光染料,為實驗提供了更直觀的監測手段,極大地提升了實驗效率和準確性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及用于實時監測的熒光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名,其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上,比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的推薦工具。同時,Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb,比傳統Pfu酶快10倍,提高了實驗效率。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理,即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,從而實現快速、準確的定量分析。這種設計不僅節省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的誤差。此外,Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。在這個過程中,E1使用ATP的能量,在自身的活性位點的半胱氨酸殘基與泛素C末端的甘氨酸殘基形成硫酯鍵。Recombinant Human CD117 Protein,hFc Tag

憑借其高特異性和便捷性,為分子生物學實驗提供了高效解決方案,尤其適合需要快速結果和高通量操作的場景。Recombinant Human Complement Factor D/CFD Protein,hFc Tag

dUTP,100mMSolution:分子生物學實驗中的高效工具dUTP(2'-脫氧尿苷5'-三磷酸)是一種重要的核苷酸,應用于分子生物學實驗中。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷、高效的實驗材料,尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技術中表現出色。產品特點高純度與穩定性dUTP溶液的純度≥99%(HPLC檢測),且不含DNase、RNase等雜質,確保實驗結果的可靠性。其以鈉鹽形式存在,用超純水配制,pH值調節至7.0左右,具有良好的化學穩定性。即用型設計該產品為即用型溶液,濃度為100mM,無需額外稀釋或處理,可直接用于多種分子生物學反應。防污染機制dUTP常用于替代dTTP,使擴增產物中包含尿嘧啶。結合尿嘧啶-N-糖基酶(UNG)使用時,可有效去除殘留的PCR產物污染,避免假陽性結果。性能與應用實驗應用dUTP適用于多種DNA合成反應,包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA測序和標記等。其在PCR中的應用尤為突出,通過引入尿嘧啶,可降低交叉污染的風險。優化實驗條件dUTP溶液的pH值和濃度經過優化,適合與多種酶(如TaqDNA聚合酶)配合使用,確保反應體系的高效性和特異性。Recombinant Human Complement Factor D/CFD Protein,hFc Tag

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