Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶，因其準確性和熱穩(wěn)定性而被廣應用于分子生物學研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準確擴增的實驗（如基因克隆、突變研究和測序準備）的理想選擇。此外，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應的高溫變性步驟。其擴增產物為平末端，適用于平末端克隆，但需注意，Pfu酶擴增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應用領域廣，包括高保真PCR、基因克隆、點突變、全基因合成以及高質量測序樣本的準備。它還常與其他酶（如Taq酶）聯合使用，以結合高保真性和快速擴增的優(yōu)點。總之，Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩(wěn)定性和廣的應用場景，已成為分子生物學實驗中不可或缺的工具，為科學研究提供了強有力的支持。該聚合酶還被應用于病原體基因組的擴增測序，以及修復受損DNA模板中的尿嘧啶，從而提高擴增產物的特異性。Recombinant Human Follistatin

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，從而防止PCR產物的氣溶膠污染。產品特點該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA無作用。其比較大特點是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內完全失活，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴增產物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應中表現出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。應用場景去除PCR產物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。RT-qPCR防污染：在逆轉錄前去除殘留的PCR產物，避免假陽性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應中，建議在反應體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG，以確保完全去除含dU的模板。此外，該酶在多數PCR反應緩沖液中均有活性，但在高離子強度（>200 mM）下會被抑制。Recombinant Cynomolgus BSPII Protein,His TagPfu DNA Polymerase在基因組測序中的應用：Pfu DNA Polymerase用于基因組測序，確保測序結果的準確性。

Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特異性PCR擴增在分子生物學研究中，PCR技術是不可或缺的工具，而Taq DNA聚合酶作為PCR反應的酶，其性能直接影響擴增結果的準確性和效率。近年來，Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨特的優(yōu)勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經過特殊處理的Taq DNA聚合酶，通過化學修飾或結合溫度敏感的抑制劑，能夠在低溫條件下抑制酶的活性，從而避免非特異性擴增的發(fā)生。這種設計使得反應體系在室溫下組裝時，引物不會因非特異性結合而導致錯誤擴增，顯著提高了PCR反應的特異性和靈敏度。其主要特點包括：高特異性：通過抑制低溫下的酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性結合，從而提高擴增產物的特異性。高靈敏度：即使在低拷貝數的模板中，也能高效擴增目標片段。操作簡便：無需額外的高溫步驟，反應體系可在室溫下直接組裝。兼容性強：適用于多種復雜的模板，如富含AT的DNA和經過亞硫酸氫鹽轉化的DNA。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：有效、靈敏的實時定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，廣應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型和環(huán)境監(jiān)測等領域。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應所需的所有關鍵組分，如熱啟動Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液和SYBR Green I熒光染料。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結合雙鏈DNA，并在DNA擴增過程中發(fā)出熒光信號，熒光強度與DNA含量成正比。此外，該預混液采用熱啟動技術，有效提高了反應的特異性和擴增效率。應用場景基因表達分析：通過比較目標基因與參考基因的循環(huán)閾值（Ct），實現基因表達水平的定量分析。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA，適用于臨床診斷和微生物學研究。基因分型：用于單核苷酸多態(tài)性（SNP）分析，幫助鑒定與疾病相關的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測：分析環(huán)境樣本中的微生物含量，如土壤中的細菌數量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩(wěn)定性，成為分子生物學研究中不可或缺的工具，為實時定量PCR實驗提供了有效、便捷的解決方案。其優(yōu)化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現出色，即使對于高GC含量或復雜結構的模板，也能實現。

DL2000 DNA Marker：分子量標準的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標準，由6條線狀雙鏈DNA片段組成，適用于常規(guī)DNA片段大小的鑒定。產品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈，亮度均勻。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上，長期保存建議置于-20℃。即用型設計：已預混1×Loading Buffer，可直接上樣。用場景DL2000 DNA Marker 適用于常規(guī)PCR產物、基因組DNA片段等的大小鑒定，是分子生物學實驗中不可或缺的工具。總之，DL2000 DNA Marker 提供了清晰、穩(wěn)定的DNA分子量標準，方便快捷，是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇。產品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈，亮度均勻。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上，長期保存建議置于-20℃。即用型設計：已預混1×Loading Buffer，可直接上樣。注意事項保存條件：建議低溫保存，避免反復凍融。避免加熱：使用前無需加熱，直接上樣。電泳緩沖液：及時更換電泳緩沖液，使用高質量的瓊脂糖，以獲得比較好分離效果。預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用，如凝膠電泳分析、測序或克隆，而無需擔心染料對結果的干擾。Recombinant Human Follistatin

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種用于實時熒光定量PCR的試劑盒，它結合了反轉錄和PCR擴增步驟。Recombinant Human Follistatin

dNTP Mix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑，廣泛應用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP和dGTP），每種濃度均為25 mM，能夠滿足多種實驗需求。產品特點dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑，包含四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為25 mM。這種高濃度設計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗，都能滿足需求。此外，該試劑經過嚴格的質量控制，確保純度和穩(wěn)定性，能夠為DNA合成提供高質量的原料保障。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質干擾，降低錯誤摻入率，從而提高實驗的成功率和重復性。應用場景dNTP Mix是分子生物學實驗的重要試劑，廣泛應用于以下領域：PCR反應：dNTP Mix是PCR反應的關鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實時定量PCR中，dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。Recombinant Human Follistatin