AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預混液，專為快速、有效的PCR擴增設計。該預混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、優化的緩沖體系以及電泳指示染料，能夠明顯提高PCR反應的速度和特異性。產品特點該預混液的重要優勢在于其快速擴增能力，擴增速度可達15秒/kb，甚至在1 kb以內的片段中，極限速度可達5秒/kb。此外，預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能夠有效降低錯誤率，提高擴增產物的準確性。其優化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段，適用于復雜模板的擴增。預混液中還添加了電泳指示染料，PCR產物可直接進行電泳，無需額外添加上樣緩沖液。此外，該產品含有特異保護劑，即使經過反復凍融，仍能保持穩定的活性。應用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應用于常規PCR、基因克隆、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規模基因檢測、菌落PCR以及微量DNA的檢測。總之，AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴增、高特異性和便捷性，為分子生物學實驗提供了高效的解決方案，尤其適合需要快速結果和高通量操作的場景。盡管Phusion酶具有高保真性，但其擴增速度并未受到影響。它在短時間內完成長片段DNA的擴增提高了實驗效率。Recombinant Equine IL-2 Cys141Ser

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長片段擴增設計的耐熱DNA聚合酶，具有鏈延伸能力和高保真性，能夠高效擴增長達數十千堿基（kb）的DNA片段。這種聚合酶在基因組學研究中具有重要意義，尤其是在復雜基因組的完整組裝和超長測序領域。特點Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優勢在于其超長擴增能力。它能夠在單次反應中合成超過100 kb的DNA片段，甚至在某些優化條件下，比較大讀長可達數百萬堿基。這種能力使其在填補基因組組裝中的缺口（gap）和實現端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現出色。此外，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性，能夠降低擴增過程中的錯誤率，這對于需要高精度的基因組學研究至關重要。它還具備3'-5'外切酶活性，能夠進一步提高擴增產物的準確性和可靠性。應用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個領域展現出巨大潛力。例如，在植物基因組學中，它被用于優化超長DNA片段的提取和擴增，成功實現了多個植物物種的高質量T2T基因組組裝。通過結合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測序技術，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長讀長的測序數據，明顯提高了基因組組裝的完整性和準確性。

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，從而防止PCR產物的氣溶膠污染。產品特點該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA無作用。其比較大特點是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內完全失活，避免了常規UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴增產物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應中表現出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。應用場景去除PCR產物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。RT-qPCR防污染：在逆轉錄前去除殘留的PCR產物，避免假陽性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應中，建議在反應體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG，以確保完全去除含dU的模板。此外，該酶在多數PCR反應緩沖液中均有活性，但在高離子強度（>200 mM）下會被抑制。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，并在DNA中產生無堿基位點（AP位點），從而防止PCR產物的氣溶膠污染。產品特點與傳統UDG酶相比，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發揮作用，且對溫度極為敏感，可在50℃下10分鐘內完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應中表現出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。此外，該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產生抑制。應用場景去除PCR產物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應中，熱敏UDG酶可在逆轉錄前去除殘留的PCR產物。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中，建議將酶液存放在冰盒內或冰浴上，使用完畢后立即放回-20℃保存。此外，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應中表現出良好的兼容性，即使在高投入量下也不會對反應產生抑制。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經過改良的Taq DNA聚合酶，為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產品結合了SYBR Green I熒光染料和優化的反應體系，能夠實現有效、特異的基因定量檢測。產品特點有效熱啟動酶：采用化學修飾的Taq DNA聚合酶，結合抗體或化學修飾技術，有效抑制低溫下的非特異性擴增，提高反應的特異性和靈敏度。優化的反應體系：包含優化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX，適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍：能夠在寬廣的模板濃度范圍內獲得良好的標準曲線，適合低豐度基因的檢測。總之，SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑，適用于多種qPCR儀器，能夠明顯提高基因定量檢測的準確性和靈敏度。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規模基因檢測、菌落PCR以及微量DNA的檢測。T4 DNA連接酶

無論是基礎研究還是應用開發，它都能滿足多樣化的實驗需求，助力科學研究的順利開展。Recombinant Equine IL-2 Cys141Ser

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液，能夠直接從全血樣本中進行基因擴增，無需進行復雜的DNA提取和純化步驟。產品特點該預混液含有經過基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq? DNA Polymerase），這種聚合酶對血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現出很強的耐受性，能夠直接用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測。此外，該預混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段，并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現出良好的兼容性。預混液的無染料配方使其適用于多種后續應用，如凝膠電泳分析、測序或克隆，而無需擔心染料對結果的干擾。應用場景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴增、基因分型、微生物檢測（如細菌、病毒）以及基因敲除或轉基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達20%-50%，在20 μL的PCR體系中，通常可加入1-4 μL的全血樣本。此外，該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本，但優先推薦使用EDTA抗凝血，因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。Recombinant Equine IL-2 Cys141Ser