One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)：高效、防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的一步法試劑盒，適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測。該試劑盒將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中，簡化了實驗操作，降低了污染風險，同時引入了UDG防污染系統，確保檢測的特異性和準確性。產品特點高效逆轉錄與擴增：采用耐熱逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠在寬廣的定量范圍內提供穩定的擴增性能。防污染設計：含有dUTP和UDG酶，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，有效防止氣溶膠污染。操作簡便：逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成，無需額外開蓋或移液，減少了操作步驟和污染風險。多重檢測能力：支持多重qPCR反應，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。高靈敏度：檢測靈敏度可達極低的RNA模板量（<5拷貝/反應），適用于微量RNA的檢測。應用場景病毒檢測：適用于RNA病毒（如病毒、流感病毒等）的快速定量檢測。基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平，尤其適合低豐度基因。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測，能夠明顯提高檢測效率。Pfu酶的擴增速度較Taq酶稍慢。經過基因改造的Pfu酶擴增速度可達4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。Recombinant Human YKL-40/CHI3L1 Protein,His Tag

在分子生物學和細胞生物學研究中，核酸染料是不可或缺的工具，用于檢測和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，以其性能和安全性，逐漸成為實驗室中理想的核酸染色選擇。一、產品特點高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結合后產生強烈的熒光信號，其靈敏度與傳統的溴化乙錠（EB）相當，但安全性更高。在紫外透射光下，雙鏈DNA呈現綠色熒光，而單鏈DNA和RNA則呈現紅色熒光，這種獨特的雙色特性使其能夠區分不同形式的核酸。安全性傳統的EB染料具有強致病性，而RcView吖啶橙核酸染料通過多項致突變性試驗（如Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗等），結果均為陰性，是一種安全的替代品。操作簡便RcView的使用方法與EB完全相同，適用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色。用戶只需在融化的瓊脂糖凝膠溶液中加入RcView，輕輕搖勻后倒膠即可。Recombinant Cynomolgus CCL24 Protein,His Tag來源于Francisella tularensis：FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內切酶。

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，從而防止PCR產物的氣溶膠污染。產品特點該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA無作用。其比較大特點是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內完全失活，避免了常規UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴增產物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應中表現出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。應用場景去除PCR產物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。RT-qPCR防污染：在逆轉錄前去除殘留的PCR產物，避免假陽性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應中，建議在反應體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG，以確保完全去除含dU的模板。此外，該酶在多數PCR反應緩沖液中均有活性，但在高離子強度（>200 mM）下會被抑制。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的2×預混液，結合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術，能夠有效防止PCR產物污染，提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。防污染設計：預混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，防止交叉污染。通用性：含有ROX被動參考染料，適用于所有qPCR儀器，無需根據儀器調整ROX濃度。可視化示蹤：部分產品含有藍色示蹤染料，加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤。應用場景基因表達分析：用于定量檢測基因表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點，成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗。UBE2L3與其他E2酶的區別在于它具有特定的結構特征，它包含一個高度保守的UBC結構域，這是E2酶家族的標志。

一、產品特點Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預混型的PCR反應體系，其濃度為2×，使用時只需按照1:1的比例與模板和引物混合，即可直接進行反應，極大地簡化了實驗操作流程，減少了人為誤差。同時，該產品含有染料，無需在PCR反應結束后添加上樣緩沖液，可直接進行電泳分析，進一步提高了實驗效率。在成分方面，該產品采用了高質量的Taq DNA聚合酶，這種酶具有強大的熱穩定性和高效的催化活性，能夠在高溫條件下穩定地催化DNA合成反應。此外，還添加了優化的緩沖體系和dNTPs，確保了反應的高效性和特異性。這些成分的協同作用，使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復雜的模板和引物條件下，均能表現出優異的擴增效果。二、性能優勢高靈敏度與特異性：Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細地識別并擴增目標基因片段，即使在模板濃度較低的情況下，也能實現高效的擴增。其特異性高，可有效避免非特異性擴增產物的產生，確保實驗結果的準確性。在基因編輯中，Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或編輯工具的克隆，減少克隆過程中的非目標突變。Recombinant Human YKL-40/CHI3L1 Protein,His Tag

多泛素化的靶蛋白被26S蛋白酶體識別。26S蛋白酶體由一個20S顆粒和兩個19S調節顆粒組成。Recombinant Human YKL-40/CHI3L1 Protein,His Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，結合了SYBR Green I熒光染料、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統，能夠實現高效、特異且防污染的基因定量檢測。產品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系統：預混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，有效防止交叉污染。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。快速反應：優化的反應體系支持快速qPCR程序，可在短時間內完成檢測，提高實驗效率。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數變異分析：通過qPCR實現高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。Recombinant Human YKL-40/CHI3L1 Protein,His Tag