dNTP Mix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑，廣泛應用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP和dGTP），每種濃度均為25 mM，能夠滿足多種實驗需求。產品特點dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑，包含四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為25 mM。這種高濃度設計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗，都能滿足需求。此外，該試劑經過嚴格的質量控制，確保純度和穩定性，能夠為DNA合成提供高質量的原料保障。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質干擾，降低錯誤摻入率，從而提高實驗的成功率和重復性。應用場景dNTP Mix是分子生物學實驗的重要試劑，廣泛應用于以下領域：PCR反應：dNTP Mix是PCR反應的關鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規PCR、多重PCR和實時定量PCR中，dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。其優化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現出色，即使對于高GC含量或復雜結構的模板，也能實現。Recombinant Human Transferrin R/CD71 Protein,His-Avi Tag

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)：高效、防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的一步法試劑盒，適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測。該試劑盒將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中，簡化了實驗操作，降低了污染風險，同時引入了UDG防污染系統，確保檢測的特異性和準確性。產品特點高效逆轉錄與擴增：采用耐熱逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠在寬廣的定量范圍內提供穩定的擴增性能。防污染設計：含有dUTP和UDG酶，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，有效防止氣溶膠污染。操作簡便：逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成，無需額外開蓋或移液，減少了操作步驟和污染風險。多重檢測能力：支持多重qPCR反應，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。高靈敏度：檢測靈敏度可達極低的RNA模板量（<5拷貝/反應），適用于微量RNA的檢測。應用場景病毒檢測：適用于RNA病毒（如病毒、流感病毒等）的快速定量檢測。基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平，尤其適合低豐度基因。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測，能夠明顯提高檢測效率。Recombinant Human NGAL/Lipocalin-2 Protein,hFc TagCas9 NLS可用于體外實驗中篩選能夠高效引導Cas9蛋白進行DNA剪切的gRNA序列 。

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實時熒光定量PCR（qPCR）設計的2×預混液，適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測。該試劑盒結合了優化的反應緩沖液、熱啟動Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統，能夠在單個反應孔中同時檢測多個靶基因。產品特點多重檢測能力：可在單個反應孔中實現多達四重的熒光定量PCR反應。防污染設計：含有UDG酶和dUTP，可有效降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優化的反應緩沖液，提高檢測靈敏度和特異性。快速反應：支持快速qPCR程序，可在短時間內完成檢測。通用性強：適用于多種qPCR儀器，包括ABI、Bio-Rad、Roche等。應用場景多重基因檢測：適用于同時檢測多個基因的表達水平或病原體的多重檢測。基因分型與SNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態性（SNP）檢測。低豐度基因檢測：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑，特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測。

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴增的得力助手在現代分子生物學研究中，聚合酶鏈式反應（PCR）技術是不可或缺的工具，廣泛應用于基因克隆、基因表達分析、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領域。而一款PCR反應體系則是實驗成功的關鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要。一、熱啟動機制：開啟擴增之門Hot-Start技術是該Master Mix的亮點之一。在常規PCR反應中，由于Taq酶在室溫下就具有活性，容易導致引物非特異性結合和延伸，從而產生非特異性擴增產物，影響實驗結果的準確性和重復性。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學修飾或抗體封閉技術，在反應初期將Taq酶的活性暫時抑制，只有當反應體系升溫至一定溫度時，修飾或抗體才會被破壞，Taq酶活性得以釋放。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增，顯著提高了PCR反應的特異性和準確性，尤其適用于復雜模板、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景。其耐血能力可達20%-50%，在20 μL的PCR體系中，通常可加入1-4 μL的全血樣本。

在現代分子生物學實驗中，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預混液試劑，它為PCR反應提供了一種效率、便捷且直觀的解決方案，廣應用于基因擴增、疾病診斷和遺傳研究等領域。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預先配制好的2倍濃度的反應混合液，其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs、反應緩沖液以及用于實時監測的熒光染料。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程，實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行PCR反應，避免了手動配制反應體系時可能出現的誤差，提高了實驗的重復性和可靠性。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的污染風險，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩定性高，能夠在高溫條件下保持活性，確保PCR反應的高效進行。其反應體系能夠適應多種復雜的模板，如高GC含量的DNA片段或低豐度基因，進一步提升了實驗的成功率。泛素分子可以通過其內部的賴氨酸殘基（如Lys48）與其他泛素分子形成多聚泛素鏈。Recombinant Mouse CLEC12A/MICL/CLL-1 Protein,His Tag

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 優化了反應體系，能夠高效擴增長達5 kb的DNA片段，對于復雜模板。Recombinant Human Transferrin R/CD71 Protein,His-Avi Tag

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，并在DNA中產生無堿基位點（AP位點），從而防止PCR產物的氣溶膠污染。產品特點與傳統UDG酶相比，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發揮作用，且對溫度極為敏感，可在50℃下10分鐘內完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應中表現出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。此外，該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產生抑制。應用場景去除PCR產物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應中，熱敏UDG酶可在逆轉錄前去除殘留的PCR產物。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中，建議將酶液存放在冰盒內或冰浴上，使用完畢后立即放回-20℃保存。此外，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應中表現出良好的兼容性，即使在高投入量下也不會對反應產生抑制。Recombinant Human Transferrin R/CD71 Protein,His-Avi Tag