Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，并在DNA中產生無堿基位點（AP位點），從而防止PCR產物的氣溶膠污染。產品特點與傳統UDG酶相比，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發揮作用，且對溫度極為敏感，可在50℃下10分鐘內完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應中表現出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。此外，該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產生抑制。應用場景去除PCR產物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應中，熱敏UDG酶可在逆轉錄前去除殘留的PCR產物。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中，建議將酶液存放在冰盒內或冰浴上，使用完畢后立即放回-20℃保存。此外，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應中表現出良好的兼容性，即使在高投入量下也不會對反應產生抑制。Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR，即在單個反應中同時檢測多個靶標基因 。Recombinant Human Bcl-xL Protein

高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動Taq DNA聚合酶，結合抗體封閉技術，有效避免了低溫條件下的非特異性擴增，提高了反應的特異性和靈敏度。探針法qPCR通過熒光探針與目標基因的特異性結合，避免了非特異性產物的干擾，檢測靈敏度和特異性高于傳統的SYBR Green方法。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號的差異，減少因移液誤差或樣品蒸發等因素引起的熒光波動，確保實驗結果的穩定性和重復性。UDG防污染系統內置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系統，通過降解含有尿嘧啶的PCR產物，有效防止了實驗室中殘留的PCR產物對實驗結果的干擾，避免假陽性結果的出現。快速擴增與多重檢測優化的反應體系支持快速擴增程序，可在短時間內完成高靈敏度檢測，同時適用于多重PCR檢測，可在單個反應孔中同時檢測多個基因。適用性該試劑適用于多種樣本類型，包括cDNA、基因組DNA等，尤其適合低豐度基因的定量檢測，如低表達的mRNA、lncRNA、小RNA等。Recombinant Mouse LIGHT/TNFSF14Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效、便捷和直觀的特點，成為了分子生物學實驗室中不可或缺的工具。

在分子生物學和細胞生物學研究中，核酸染料是不可或缺的工具，用于檢測和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，以其性能和安全性，逐漸成為實驗室中理想的核酸染色選擇。一、產品特點高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結合后產生強烈的熒光信號，其靈敏度與傳統的溴化乙錠（EB）相當，但安全性更高。在紫外透射光下，雙鏈DNA呈現綠色熒光，而單鏈DNA和RNA則呈現紅色熒光，這種獨特的雙色特性使其能夠區分不同形式的核酸。安全性傳統的EB染料具有強致病性，而RcView吖啶橙核酸染料通過多項致突變性試驗（如Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗等），結果均為陰性，是一種安全的替代品。操作簡便RcView的使用方法與EB完全相同，適用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色。用戶只需在融化的瓊脂糖凝膠溶液中加入RcView，輕輕搖勻后倒膠即可。

在分子生物學研究中，核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具。然而，傳統的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病，逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料，憑借其性能和安全性，成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙，這是一種細胞滲透性熒光染料，能夠與核酸結合并發出熒光信號。其獨特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA（dsDNA）時呈現綠色熒光（530 nm），而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結合時則發出紅色熒光（640 nm）。這種雙重熒光特性不僅提高了檢測的靈敏度，還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現出與EB相當的靈敏度，能夠清晰地檢測到大片段（>1 kb）的DNA。此外，該染料的使用方法與EB完全相同，無需改變現有的實驗流程，即可輕松替換傳統染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優勢。與EB不同，GoldenView 經過多項致突變性試驗驗證，結果均為陰性，表明其對細胞和環境更為安全。這種低毒性特性使其在實驗室中使用更為便捷，同時降低了對研究人員健康的潛在風險。FnCas12a需要一個crRNA，而不需要tracrRNA，簡化了RNA的設計和構建過程。

一、強大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經過定向進化改造的DNA聚合酶，這種酶對植物樣本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有極強的耐受性。即使在樣本經過簡單裂解后，也能高效地進行DNA擴增，適用于多種植物物種，包括擬南芥、小麥、水稻和玉米等。此外，該預混液的擴增性能好，能夠擴增長達5 kb的DNA片段，適用于各種植物樣本的直接擴增。二、快速便捷的操作流程該預混液為2倍濃度的反應體系，包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg2?和優化的緩沖體系，只需加入模板和引物即可進行反應。其獨特的裂解緩沖液能夠在短時間內裂解植物組織，釋放出可用于PCR的基因組DNA。這種“直接擴增”的方式不僅節省了時間，還減少了因DNA提取過程中的損失和污染。三、穩定性和重復性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經過嚴格的質量控制，即使在反復凍融50次后，活性仍保持穩定。其優化的配方和穩定的酶體系確保了實驗結果的高度重復性，適合高通量篩選和大規模樣本分析。熱啟動技術有效抑制了非特異性擴增，使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷貝數模板檢測中表現出色。Recombinant Cynomolgus NCAM-1/CD56 Protein,His Tag

Phusion DNA Polymerase的錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍，比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍。Recombinant Human Bcl-xL Protein

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液，廣應用于基因組學、分子生物學以及復雜模板的擴增研究中。該預混液結合了經過配體修飾的熱穩定Taq DNA聚合酶和優化的反應緩沖體系，能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段。產品特點Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優勢在于其長片段擴增能力。該預混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠提高擴增產物的準確性和特異性。此外，預混液中已包含dNTP和Mg2?，使用時只需加入模板和引物即可進行反應，極大地簡化了實驗操作流程。該預混液還添加了保護劑，使其在反復凍融后仍能保持穩定的活性，適合長期保存。其擴增產物的3'端帶有A堿基，可直接連接至T載體，便于后續克隆操作。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復雜的模板類型，包括基因組DNA、cDNA和質粒DNA。它能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。這種長片段擴增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復雜基因組區域的擴增中表現出色，尤其適合填補基因組缺口和端粒到端粒（T2T）基因組組裝。Recombinant Human Bcl-xL Protein