在分子生物學研究中，核酸染色是檢測DNA和RNA的關鍵步驟，而溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）作為一種經典的熒光染料，因其高效性和靈敏性被廣泛應用于核酸電泳、熒光分析等領域。產品特點高靈敏度與特異性EB是一種多環芳烴熒光小分子，能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中。結合后，其熒光強度增強，雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強度分別可增強21倍和25倍。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶，非常適合用于微量核酸的檢測。多種應用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色，還可以作為DNA聚合酶抑制劑，用于核酸的熒光分析實驗。此外，EB還可與吖啶橙聯合使用，用于區分活細胞、凋亡細胞和壞死細胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預制的儲存液，使用時只需稀釋至工作濃度（通常為0.5μg/ml），即可用于電泳前或電泳后的染色。例如，在瓊脂糖凝膠制備時，每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可。穩定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可，有效期可達1-2年。這種儲存條件使得EB溶液在實驗室中易于保存和管理。這種特性尤其適用于復雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增，以及對特異性要求較高的實驗場景。Recombinant Rhesus S100B

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的2×預混液，結合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術，能夠有效防止PCR產物污染，提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。防污染設計：預混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，防止交叉污染。通用性：含有ROX被動參考染料，適用于所有qPCR儀器，無需根據儀器調整ROX濃度。可視化示蹤：部分產品含有藍色示蹤染料，加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤。應用場景基因表達分析：用于定量檢測基因表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點，成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗。Recombinant Human FOLR4/Juno Protein,His TagPhusion DNA Polymerase 應在后面加入反應體系中，以避免其3'-5'外切酶活性降解引物。

核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料，廣應用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性。產品特點高靈敏度：SYBR Green I與雙鏈DNA結合后熒光強度明顯增強，能夠檢測到低至皮克級的DNA。安全性高：與傳統的溴化乙錠（EB）相比，SYBR Green I的毒性較低，使用更加安全。適用范圍廣：適用于qPCR、等溫擴增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強：可在紫外或藍光下觀察，適用于多種成像系統。應用場景qPCR定量分析：用于實時監測DNA擴增過程，實現基因表達分析和病原體檢測。核酸電泳：用于檢測DNA和RN片段，適用于大片段DNA的檢測。細胞染色：可用于細胞凋亡檢測，結合熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性，成為分子生物學實驗中的重要工具，尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效、靈敏的分子生物學技術，廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型等領域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設計的預混液，憑借其的性能和特點，成為分子生物學研究中的重要工具。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預混液，包含qPCR反應所需的所有關鍵組分，如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、緩沖液、SYBR Green I染料等。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程，用戶只需加入模板和引物即可進行反應。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結合雙鏈DNA，并在PCR擴增過程中發出熒光信號，熒光強度與DNA擴增產物的量成正比。這種實時監測機制使得qPCR能夠精確地定量分析目標基因的初始拷貝數。產品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性，能夠檢測低拷貝數的DNA模板，適用于多種復雜的樣本類型。其優化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速、高效的擴增效率，同時減少了非特異性產物的生成。UDG在結構上屬于單功能DNA糖基化酶，它通過沿著DNA鏈滑動，識別尿嘧啶分子，進行堿基切除。

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預混液，專為快速、有效的PCR擴增設計。該預混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、優化的緩沖體系以及電泳指示染料，能夠明顯提高PCR反應的速度和特異性。產品特點該預混液的重要優勢在于其快速擴增能力，擴增速度可達15秒/kb，甚至在1 kb以內的片段中，極限速度可達5秒/kb。此外，預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能夠有效降低錯誤率，提高擴增產物的準確性。其優化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段，適用于復雜模板的擴增。預混液中還添加了電泳指示染料，PCR產物可直接進行電泳，無需額外添加上樣緩沖液。此外，該產品含有特異保護劑，即使經過反復凍融，仍能保持穩定的活性。應用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應用于常規PCR、基因克隆、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規模基因檢測、菌落PCR以及微量DNA的檢測。總之，AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴增、高特異性和便捷性，為分子生物學實驗提供了高效的解決方案，尤其適合需要快速結果和高通量操作的場景。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預混液有效避免了非特異性擴增形成，從而提高了PCR反應的特異性。Recombinant Rat Serpina3n Protein,His Tag

與Taq DNA Polymerase不同，Pfu DNA Polymerase產生的PCR產物為平滑末端，無3'端"A"突出。Recombinant Rhesus S100B

Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特異性PCR擴增在分子生物學研究中，PCR技術是不可或缺的工具，而Taq DNA聚合酶作為PCR反應的酶，其性能直接影響擴增結果的準確性和效率。近年來，Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨特的優勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經過特殊處理的Taq DNA聚合酶，通過化學修飾或結合溫度敏感的抑制劑，能夠在低溫條件下抑制酶的活性，從而避免非特異性擴增的發生。這種設計使得反應體系在室溫下組裝時，引物不會因非特異性結合而導致錯誤擴增，顯著提高了PCR反應的特異性和靈敏度。其主要特點包括：高特異性：通過抑制低溫下的酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性結合，從而提高擴增產物的特異性。高靈敏度：即使在低拷貝數的模板中，也能高效擴增目標片段。操作簡便：無需額外的高溫步驟，反應體系可在室溫下直接組裝。兼容性強：適用于多種復雜的模板，如富含AT的DNA和經過亞硫酸氫鹽轉化的DNA。